Nesteroidní protizánětlivé léky

ONSIOR™ je partnerem Pain Control Club

Účinná látka: Robenacoxib
skupina Coxiba
Druhy zvířat psi; kočky
Způsoby podání: i.v.; PC; Podle
Výrobce:

Na ruském trhu je Robenacoxib zastoupen lékem Onsior TM * Robenacoxib je poměrně mladý lék na trhu NSAID ve světě a velmi mladý v Rusku. Jedná se o vysoce selektivní NSAID pro COX-2. Jeho účinnost v analgezii a vysoký bezpečnostní profil jsou dány nejen jeho působením převážně na COX-2, ale také fenoménem tkáňové selektivity. Jedná se o schopnost účinné látky přesně se hromadit v zanícené tkáni bez ohledu na koncentraci v krevním řečišti. Při studiu farmakokinetiky této látky se ukázalo, že 1) rychlost akumulace účinné látky v zanícených tkáních je i při krátkém poločase (T1/2 30 – 60 minut) velmi vysoká, 2) koncentrace v. účinná látka v zanícených tkáních zůstává vysoká i po výrazném poklesu koncentrace v krevním řečišti [6], 8)]. V současnosti existuje poměrně dost studií o účinnosti robenacoxibu u psů a koček. Na základě těchto studií není analgetická aktivita robenacoxibu horší než meloxikam, ale výskyt komplikací u koček užívajících robenacoxib je nižší (byla studována incidence renálního a gastrointestinálního poškození) [5]]. U psů byl ve srovnání s meloxikamem zjištěn také dobrý analgetický účinek, ale výskyt komplikací byl přibližně stejný [7)]. U obou typů byla hodnocena bezpečnost (výskyt hypotenze) při intravenózním podání. Robenacoxib lze použít u pacientů s akutní zánětlivou bolestí, pacientů s chronickými ortopedickými onemocněními, cystitidou, traumatem měkkých tkání a kostí, před a po ortopedických operacích a operacích měkkých tkání.

Chirurgická bolest/akutní bolest svalů nebo ortopedická bolest

Chronická bolest

WSAVA Rada pro zvládání bolesti [1)]

Cimicoxib

Účinná látka: Cimicoxib
Skupina Vysoce selektivní nesteroidní antiflogistika
Druhy zvířat psů
Cesty podání p/o

Cymaljex

1. Farmakologická skupina
Vysoce selektivní nesteroidní protizánětlivé léky.
Léčivou látkou je cimicoxib.
Pouze pro psy

2. Uvolňovací formy a analogy
Cimaldzheks tablety 8 mg, 80 mg;

3. Hlavní akce
mechanismus účinku je spojen s potlačením aktivity cyklooxygenázy (COX-2), enzymu, který reguluje biotransformaci kyseliny arachidonové na prostaglandiny, které se podílejí na rozvoji zánětlivého procesu. COX-1 je výrazně méně ovlivněna, což určuje její snížený účinek na gastrointestinální trakt

4. Indikace
Má protizánětlivé, analgetické, antipyretické účinky. Používá se pro akutní, chronické, akutní na chronické,
(pooperační, zánětlivá bolest).

5. Dávky, způsob podání, doba podání
Pouze pro psy 2 mg na 1 kg 1krát denně;
-pro chirurgické zákroky jednou, 2 hodiny před operací;
– v pooperačním období je kurz 3-7 dní;
– při onemocněních pohybového aparátu 3-6 měsíců, pod dohledem lékaře;
Bez ohledu na režim krmení
Nepoužívat u psů vážících méně než 2 kg;

6. Metabolismus
Maximální koncentrace v krvi je dosažena v průměru po 2 hodinách a přetrvává po dobu 24 hodin; biologická dostupnost je v průměru 50-53 %, poločas 1-2 hodiny Tsimicoxib je částečně metabolizován a vylučován z těla převážně střevy a v menší míře močovým systémem.

7. Kontraindikace
Hypersenzitivita na cimicoxib.
Gastrointestinální poruchy (zvracení, průjem, anorexie)
Nepoužívat při těžkém selhání ledvin
Nepoužívat u štěňat mladších 10 týdnů, březích a kojících fen.
Nepoužívat u psů vážících méně než 2 kg.
Používejte s velkou opatrností: při hypovolémii, hypotenzi, hypotermii, koagulopatiích, trombocytopenii

8. Nežádoucí účinky
Gastrointestinální poruchy (zvracení, průjem), žaludeční/duodenální vředy mohou způsobit progresi selhání ledvin.

9. Interakce s jinými léky
Nepoužívejte s jinými NSAID nebo NSAID, nefrotoxickými léky, diuretiky

mavacoxib

Účinná látka: Mavacoxib
Skupina vysoce selektivních nesteroidních protizánětlivých léků.
Druhy zvířat psů
Cesty podání p/o

1. Farmakologická skupina
Vysoce selektivní nesteroidní protizánětlivé léky.
Účinnou látkou je mavacoxib.
Pouze pro psy

2. Uvolňovací formy a analogy
Trocoxil tablety 20 mg, 30 mg, 75 mg, 95 mg.

3. Hlavní akce
Působí jako selektivní inhibitor cyklooxygenázy, brání přechodu kyseliny arachidonové na prostaglandiny, které se podílejí na rozvoji zánětlivého procesu. Ovlivňuje především COX-2, v důsledku toho je blokována syntéza zánětlivých prostaglandinů, které způsobují zánět, otoky a bolest. Má mnohem menší vliv na COX-1, díky čemuž neovlivňuje syntézu ochranných prostaglandinů, mavacoxib tak nenarušuje normální fyziologické procesy ve tkáních, zejména v žaludku,
střeva, ledviny a krevní destičky.

4. Indikace
Má protizánětlivé, analgetické, antipyretické účinky. Používá se pro akutní, chronické, akutní na chronické,
(pooperační, zánětlivá bolest)

5. Dávky, způsob podání, doba podání
Pouze pro psy
Nepoužívat u psů do 3 kg
2 mg na 1 kg, lék se znovu použije 2 týdny po první dávce, poté 1
jednou za měsíc. Průběh troksilu by neměl přesáhnout 7 dávek léku, to znamená 6,5 měsíce.
S jídlem nebo po jídle.

6. Metabolismus
Rychle se vstřebává z gastrointestinálního traktu a poté dosahuje terapeutických koncentrací
1 hodinu po podání je maximální koncentrace v krvi dosaženo po 17 hodinách
po úvodu. Poločas rozpadu u psů je přibližně 39 dní. mavacoxib
více než 98 % se váže na plazmatické proteiny, vylučuje se nezměněné hlavní
způsobem se žlučí.

7. Kontraindikace
Hypersenzitivita na mavacoxib.
Gastrointestinální poruchy (zvracení, průjem, anorexie)
Nepoužívat při těžkém selhání ledvin
Nepoužívat u štěňat mladších 12 měsíců; s opatrností u březích a kojících fen
Nepoužívat u psů do 3 kg
Používejte s velkou opatrností: při hypovolémii, hypotenzi, hypotermii, koagulopatiích, trombocytopenii

8. Nežádoucí účinky
Gastrointestinální poruchy (zvracení, průjem), žaludeční/duodenální vředy mohou způsobit progresi selhání ledvin.

9. Interakce s jinými léky
Nepoužívejte s jinými NSAID nebo NSAID, nefrotoxickými léky, diuretiky

Firocoxib

Účinná látka: Firocoxib
Skupina Vysoce selektivní nesteroidní antiflogistika
Druhy zvířat psů
Cesty podání p/o

Previcox

1. Farmakologická skupina
Vysoce selektivní nesteroidní protizánětlivé léky. Účinnou látkou je firocoxib.
Pouze pro psy

2. Uvolňovací formy a analogy
Previcox tablety 57 mg, 227 mg

3. Hlavní akce
Selektivní inhibitor COX-2, selektivně omezuje syntézu prostaglandinů podílejících se na tvorbě zánětlivé odpovědi, potlačuje
exsudativní a proliferativní fáze zánětu. Působí převážně v místě zánětu a nemá prakticky žádný vliv na produkci prostaglandinů, které regulují průtok krve ledvinami a celistvost sliznice trávicího traktu.

4. Indikace
Má protizánětlivé, analgetické, antipyretické účinky. Používá se pro akutní, chronické, akutní na chronické,
(pooperační, zánětlivá bolest).
Nedoporučuje se pro předoperační použití

5. Dávky, způsob podání, doba podání:
Pouze pro psy
Nepoužívat u psů do 3 kg
5 mg na 1 kg 1krát denně
K potlačení akutní, akutní až chronické, pooperační bolesti se používá po dobu 3-5 dnů. U osteoartrózy byla provedena studie o bezpečném užívání firocoxibu po dobu až 90 dnů pod dohledem lékaře.
Tablety podávejte s jídlem nebo po jídle

6. Metabolismus
začíná působit do 15 minut po aplikaci; maximální koncentrace v krvi je dosaženo po 1,25 hodině, poločas je 8 hodin. Firocoxib je téměř úplně vázán na krevní proteiny, metabolizován v játrech a vylučován žlučí přes střeva.
Onemocnění jater prodlužuje metabolismus firocoxibu

7. Kontraindikace:
přecitlivělost na firocoxib.
Gastrointestinální poruchy (zvracení, průjem, anorexie)
Nepoužívat při těžkém selhání ledvin a jater
Nepoužívat u štěňat mladších 10 týdnů, březích a kojících fen.
Nepoužívat u psů do 3 kg

Používejte s velkou opatrností: při hypovolémii, hypotenzi, hypotermii,
koagulopatie, trombocytopenie

8. Nežádoucí účinky
Gastrointestinální poruchy (zvracení, průjem), žaludeční/duodenální vředy mohou způsobit progresi selhání ledvin.

9. Interakce s jinými léky
nepoužívejte s jinými NSAID nebo NSAID, nefrotoxickými léky, diuretiky

Carprofen

Účinná látka: Carprofen
Skupina nesteroidních protizánětlivých léků
Druhy zvířat psi; kočky
Způsoby podání: i.v.; PC; Podle

Rimadyl

1. Farmakologická skupina
Nesteroidní protizánětlivé léky.
Aktivní složkou je karprofen.

2. Formy uvolnění
Tablety 20 mg, 50 mg, 100 mg. Roztok 5% 20 ml

3. Analogy
Ricarfa 20 mg, 50 mg, 100 mg; Norocarp tablety 20 mg, 50 mg, 100 mg; CarproPet 40 mg

4. Hlavní akce
Karprofen v cyklu kyseliny arachidonové primárně inhibuje cyklooxygenázu 2, která je produkována v těle v reakci na vývoj
zánět. V důsledku toho je blokována syntéza zánětlivých prostaglandinů, které způsobují zánět, otok a bolest. Má slabší účinek na cyklooxygenázu 1, a proto neovlivňuje syntézu ochranných prostaglandinů. Karprofen tedy zasahuje do normálních fyziologických procesů ve tkáních, zejména v žaludku, střevech, ledvinách a krevních destičkách.

5. Indikace
Má protizánětlivé, analgetické, antipyretické účinky. Používá se při akutních, chronických, akutních na chronické (pooperační, zánětlivé bolesti)

6. Dávky, způsob podání, doba podání:
Psi: 4-4,4 mg/kg IV před operací nebo po jednorázové dávce;
Pro chronickou bolest: 1-2,2 mg/kg/den p/o, sc, i/v kúra po dobu až 4-5 dnů. Použijte minimální účinnou dávku.
Kočky: 1-2 mg/kg subkutánně, intravenózně jednou;
NEPOUŽÍVEJTE P/O PRO KOČKY
Perorální forma užívaná s jídlem nebo po jídle

7. Metabolismus
Při perorálním podání se rychle vstřebává do gastrointestinálního traktu, maximální koncentrace v krevní plazmě dosahuje 1-3 hodiny po podání, s biologickou dostupností více než 90 %.
Lék je metabolizován v játrech a vylučován stolicí a močí. Onemocnění jater prodlužuje metabolismus karprofenu. Biologický poločas u psů je přibližně 8 hodin.

8. Kontraindikace
Přecitlivělost na karprofen. Gastrointestinální potíže (zvracení, průjem, anorexie) bNepoužívat u štěňat a koťat mladších 6 týdnů, březích a kojících fen.

9. Nežádoucí účinky
Může způsobit inhibici koagulace v důsledku antitromboxanové aktivity. Gastrointestinální potíže (zvracení,
průjem), žaludeční vřed/duodenální vřed.

10. Interakce s jinými léky
Nepoužívejte s jinými NSAID nebo nefrotoxickými léky.
Nepoužívat s léky, které ovlivňují metabolity kyseliny arachidonové a leukotrieny.
Byl popsán vysoký výskyt závažných nežádoucích účinků při použití společně s kortikosteroidy. Neužívejte společně s aspirinem.
S velkou opatrností používejte při léčbě: ACE inhibitory, diuretika, warfarin, fenobarbital, chemoterapeutika.
Používejte s velkou opatrností v případě hypovolémie, hypotenze, hypotermie, koagulopatií, trombocytopenie a zvířat se zánětlivým onemocněním střev.

11. Chov a skladování
Seznam B, tablety se skladují na suchém, tmavém místě nepřístupném dětem a zvířatům.
Roztok se uchovává v chladničce, po otevření lahvičky se uchovává 28 dní

Zdroj:
Papich 4. vydání
Bsava Small Animal Formulary 6. vydání.

Meloksikam

Účinná látka: Meloxicam
Skupina Nesteroidní protizánětlivé léky
Druhy zvířat psi; kočky
Způsoby subkutánního podání; Podle

Meloxidil 1. Farmakologická skupina nesteroidní protizánětlivé léky. Účinnou látkou je meloxikam. 2. Uvolňovací formy a analogy: Meloxidil 1,5 mg/ml 10 ml, 32 ml suspenze pro kočky a psy; Loxicom 0,5 mg/ml 15 ml suspenze pro kočky a psy; Petkam Tabs 0,5 mg tab, 2 mg tab pro kočky a psy; Meloxivet 0,2% injekční roztok 10 ml, 50 ml pro kočky a psy; 3. Hlavní akce spočívá v potlačení tvorby cyklooxygenázy v cyklu kyseliny arachidonové, inhibuje především cyklooxygenázu 2-, pod jejímž vlivem dochází k syntéze zánětlivých prostaglandinů (PGE1 A PGE2) způsobujících zánět, otok a bolest. 4. Indikace: má protizánětlivé, analgetické, antipyretické účinky. Používá se při akutní, chronické, akutní-chronické (pooperační, zánětlivé bolesti). 5. Dávky, způsob podání, doba podání: Psi: 0,2 mg/kg p/o, i/v, sc – jednou po operaci; 0,2-0,1 mg/kg po 1 r/24 hodin u chronické bolesti, průběh do 4-5 dnů. Použijte minimální účinnou dávku. kočky: 0,3 mg/kg subkutánně (injekční dávka), 0,1 mg/kg perorálně jednou po operaci; 0,1-0,05 mg/kg po 1 r/72 hodin 3-5 dávek. Použijte minimální účinnou dávku. U koček se nedoporučuje opakovat injekci druhé dávky. Perorální roztok obsahuje xylitol, který může být pro psy toxický. Doporučené dávky by neměly překročit toxické hladiny xylitolu, ale je třeba být opatrní, zvláště při přidávání dalších léků obsahujících xylitol! (například ursofalk v suspenzi). Otevřená lahvička se suspenzí může být skladována po dobu 6 měsíců. Otevřený injekční roztok se uchovává po dobu 28 dnů. Perorální forma užívaná s jídlem nebo po jídle 6. Metabolismus Po perorálním podání se rychle vstřebává ze střev psů a dosahuje maximální plazmatické koncentrace během 7,5 hodiny; poločas je 24 hodin; U koček je poločas 15-26 hodin Meloxicam je metabolizován v játrech a vylučován žlučí (75 %) jako metabolit kyseliny glukuronové. Onemocnění jater prodlužuje metabolismus meloxikamu. 7. Kontraindikace přecitlivělost na meloxikam. Gastrointestinální poruchy (zvracení, průjem, anorexie). Nepoužívat u štěňat a koťat do 6 týdnů, březích a kojících fen. 8. Nežádoucí účinky Gastrointestinální poruchy (zvracení, průjem), žaludeční/duodenální vředy mohou způsobit progresi selhání ledvin. 9. Interakce s jinými léky neužívat s jinými NSAID, glukokortikoidy, diuretiky, antikoagulancii, aminoglykosidovými antibiotiky a jinými léky, které se vyznačují vysokým stupněm vazby na sérové ​​proteiny z důvodu pravděpodobnosti zvýšení toxického účinku léku. Používejte s velkou opatrností v případě hypovolémie, hypotenze, hypotermie, koagulopatií, trombocytopenie a zvířat se zánětlivým onemocněním střev.
Zdroj 1. Papich 4. vydání 2. Formulář malých zvířat Bsava 6. vydání.