Jak odlišit larvy japonských brouků od nekaranténních druhů lamelárních brouků – téma vědeckého článku o biologických vědách přečtěte si text výzkumné práce zdarma v elektronické knihovně CyberLeninka

Podobná témata vědeckých prací v biologických vědách, autor vědecké práce — Maksimova V. I.

Rakovina brambor si opět žádá pozornost
Brouci rodu Popillia z fauny Ruska
Hrozba aklimatizace karanténních druhů kukuřičných brouků na Ukrajině

Morfologické determinanty formování adaptivního chování mandelinek (Coleoptera, Chrysomelidae)

Nový druh dřevokazného brouka rodu Nicobium leconte, 1861 (Coleoptera: Ptinidae: Anobiinae) ze Střední Asie

i Nemůžete najít, co potřebujete? Vyzkoušejte službu výběru literatury.

Text vědeckého článku na téma „Jak odlišit larvy japonských brouků od nekaranténních druhů lamelárních brouků“

Jak odlišit larvy japonských brouků od nekaranténních druhů lamelárních brouků

V.I. MAKSIMOVA, agronomka pobočky Pjatigorska Všeruského centra pro karanténu rostlin

Japonský brouk je karanténním objektem pro Evropu a Ruskou federaci. Pochází ze severovýchodní Asie a v současnosti se rozšířil jen na omezený, ale poměrně široký areál: Čína, Korea, Indie, Rusko (ostrov Kunašír), Maroko, Madeira, Kanada (7 provincií), USA (21 států), Portugalsko (jeden z Azorských ostrovů).

Dospělí brouci se živí listy, květy a plody asi 300 druhů rostlin, včetně ovocných, okrasných, lesních druhů, kukuřice, sóji, brusinek atd. Larvy se živí kořeny různých pěstovaných i divokých obilovin a trav, trpí zejména pastviny; mohou také poškozovat jahody a sazenice.

V kontextu stále se rozšiřujícího obchodu s mnoha zeměmi a nárůstu počtu společností vyvážejících rostlinné produkty se zvyšuje pravděpodobnost zavlečení japonského brouka do svobodného pásma Ruské federace, kde je jeho aklimatizace možná jižně od linie Petrohrad-Jekatěrinburg-Novosibirsk-Chabarovsk a na jihu evropské části je vysoce škodlivý.

Imago lze do země zavézt s květinami, zemědělskými produkty, obaly, dopravou (lodě, letadla). Larvy lze do země zavézt se vzorky půdy a s půdou na kořenech sadbového materiálu. Při kontrole karanténního zboží musí mít inspektor dobrou znalost morfologie.

logické znaky škůdce. Pokud je však poměrně snadné identifikovat imago japonského brouka, pak v literatuře dostupné inspektorovi jsou larvy a kukly popsány velmi povrchně, což způsobuje velké obtíže při kontrole karanténních produktů, protože li-

Larvy japonských brouků lze snadno zaměnit za larvy jiných druhů.

Japonský brouk PopMa japonica Newm. patří do čeledi Scarabaeidae. Brouk má oválný tvar, 10-12 mm dlouhý a 6-8 mm široký, podobný zahradnímu broukovi Phyllopertha phormiformis L. Japonského brouka lze rozlišit podle jasně zelené barvy těla s kovovým leskem. Krytky jsou hnědé, s tmavě zeleným okrajem s kovovým leskem uprostřed a po stranách. V blízkosti krovek jsou na každém segmentu břicha skvrny bílých chloupků a 1 bílé skvrny na pygidiu.

Larvy lamelárních brouků (obr. I) se vyznačují následujícími znaky:

Hlava a horní čelist larvy 1

I. Stavba larvy a kukly japonského brouka. Legenda. Larva: 1 – hlava, 2 – hrudní segmenty s končetinami, 3 – břišní segmenty, 4 – devátý břišní segment, 5 – řitní štěrbina, 6 – průduchy, 7 – klipus, 8 – labrum, 9 – horní čelist, 10 – anténa, 11 – žvýkací plošiny. Kukla: 1 – hlava, 2 – prothorax, 3 – anténa, 4, 5, 6 – přední, střední a zadní nohy, 7 – výběžek, 8 – břišní sternity, 9 – křídla, 10 – pronotum, 11 – mesonotum, 12 – metanotum, 13 – břišní tergity, 14 – průduchy

6. Květináč abcházský* Anómala abchasica Motsch. Oblast – Zakavkazsko

2. Černomodrý zrcadlový brouk Popillia atrocoerulea Bates.

Místo výskytu: Dálný východ

3. Luční brouk* Apona ergas P.

Pohoří se nachází na jihu evropské části a dále na východ k Syrdarji A B

4. Krásná květinožravka*

druh Anomala loculenta Er.

Biotop: Transbaikálie a Přímoří A

5. Kovový květní brouk* Anomala dubia aenea De Geer. Prostředí: evropská část, s výjimkou severu a jihovýchodu

7. Brouk zahradní*

RIuYorgSha YogIso1a b.

Biotop: lesní a lesostepní zóny evropské části

8. Pruhovaný stepní brouk Viiioperella ipeaia P.

Biotop: stepi a jižní lesostepi evropské části Ruska, Krym, Kavkaz A

9. Turkestán kuzka Cyriopertha glabra Gebl. Oblast – Střední Asie A

10. Setí kuzka, nebo crassula As8orIa segetum Hgb81.

Místo výskytu: Střední Asie a jih evropské části

II. Struktura sternitu (A) a tergitu (B) 9. břišního segmentu larvy japonského brouka a podobných druhů. Poznámka: * — škodlivé druhy

rysy: tělo je lehké, ve tvaru písmene C, slupka je měkká. Hlava je velká, chitinizovaná, tykadla jsou 3-4 segmentová. Ústní orgány jsou hlodavého typu, horní čelisti jsou silné, směrem nahoru poněkud zakřivené, černé, sklerotizované. Na bázi čelistí jsou žvýkací plošiny se složeným nerovným povrchem. Dolní čelisti nesou 3-4 segmentová mandibulární tykadla a žvýkací laloky, jejich vnitřní okraj je opatřen zuby.

Po stranách prothoraxu se nachází pár průduchů a na prvních osmi břišních segmentech se nachází 8 párů průduchů. Hrudní nohy jsou dobře vyvinuté, tarsi jsou jednočlánkové s jedním klepetem. Řitní otvor se nachází na 9. břišním segmentu ve tvaru příčné nebo třípaprskové štěrbiny. Tvar řitního otvoru a struktura struktur na 9. břišním segmentu jsou rozlišovacími znaky pro určení druhu.

Larva japonského brouka je žlutobílá se světle žlutou hlavou, klipem a labrem. Tykadla jsou čtyřsegmentová. Hrudní nohy jsou dobře vyvinuté. Délka larvy je až 4 mm, šířka v užší střední části těla je asi 30 mm. Tělo se skládá z 5 segmentů. Hřbetní strana od prvního do sedmého břišního segmentu je pokryta malými nahnědlými ostny, které larvě pomáhají pohybovat se v půdě. Řitní otvor na 9. břišním segmentu má tvar příčné štěrbiny (obr. II. 9, A, 1). Na sternitu (ventrální straně) 1. segmentu je trojúhelníkové pole s hákovitými štětinami (obr. II. 9, A, 1), ve kterém se nacházejí dvě krátké řady malých krátkých ostnů (2-6 v řadě). Na konci se řady sbíhají a tvoří písmeno a, s otevřeným koncem směřujícím k řitní štěrbině (obr. II. 7, A, 1). Na tergitu (hřbetní strana) 3. břišního segmentu je kruhová rýha, ale je sotva znatelná, světle hnědá a vypadá jako otevřený prstenec (obr. II. 9, B, 1). Plocha ohraničená rýhou je pokryta řídkými krátkými chloupky.

Rakovina brambor si opět žádá pozornost

kami. Oblast před anální štěrbinou a za plošinou je pokryta delšími chloupky a ostny. Oblast za anální štěrbinou je pokryta ostny a hákovitými štětinami (obr. II. 1, B).

Pro srovnání s japonským broukem jsou níže uvedeny materiály od A.I. Ilyinského (1962) o struktuře 9. segmentu larev některých nekaranténních druhů brouků z čeledi lamelárních, kteří mají řitní otvor ve tvaru příčné štěrbiny (obr. II. 2-10).

Ve struktuře 9. segmentu těla je larva japonského brouka podobná larvě černomodrého zrcadlového brouka, který patří do stejného rodu (obr. II. 2). Ostny na preanálním poli posledního sternitu, stejně jako u larvy japonského brouka, tvoří dvě krátké řady (obr. II. 2, A). Počet ostnů v řadě je také malý – 5-6, ale řady jsou téměř rovnoběžné, zatímco u larvy japonského brouka se řady sbíhají. Za zvláštnost japonského brouka by pravděpodobně měl být považován i trojúhelníkový tvar preanálního pole. Pokud jde o tergit, oba druhy mají kruhovou otevřenou drážku (u japonského brouka je slabě vyjádřena). Tergit larvy japonského brouka je protáhlejší a spolu s vyčnívajícími záhyby 9. segmentu tvoří tvar trojúhelníku.

Trojúhelníková preanální oblast na sternitu 9. segmentu larvy může být přítomna u zástupců rodu Anomalia, stejně jako u brouka zahradního a pruhovaného stepního brouka (obr. II. 38, A). Na rozdíl od larvy japonského brouka jsou však ostny u těchto druhů, které tvoří řady, tenké a dlouhé (jehlicovité), často se kříží nebo dotýkají. Počet ostnů v řadě je větší než u larvy japonského brouka. U brouka zahradního a kobylky turkestánské jsou ostny krátké, ale tvoří velmi dlouhé řady. Druhy se také liší přítomností nebo nepřítomností prstencové drážky na 9. břišním segmentu, tvarem plošiny omezené prstencovou drážkou, její velikostí, tvarem zářezu v přední části drážky atd.

Vedoucí karanténního podpůrného místa VIZR

N. M. KOVALENKO, vědecký pracovník VIZR

Původce rakoviny brambor je zařazen do Seznamu karanténních organismů 55 zemí světa, včetně Ruské federace. Jak je známo, původce rakoviny brambor patří do říše hub Eumycota = Fungi, oddělení Chitridiomycota, třídy Chitridiomycetes, řádu Chitridiales, čeledi Synchytriaceae, druhu Synchytrium endobioticum (Schilb.) Percival. Jedná se o obligátního intracelulárního parazita, který postihuje všechny orgány hostitelské rostliny, kromě kořenů. Onemocnění se projevuje formou výrůstků různých tvarů na hlízách, kořenovém krčku, stolonech a výhoncích. Někdy lze příznaky onemocnění nalézt na stoncích, listech a květech.

Vývojový cyklus patogena zahrnuje jednobuněčné, jednobičíkaté zoospory, které se vynořují z dormantních (zimních) zoosporangií a slouží k infikování hostitelské rostliny; letní zoosporangie s jednovrstvou tenkou membránou, které se objevují po vstupu zoospor do vnímavých rostlinných buněk a tvoří sorus (5-7 mnohojaderných buněk pokrytých vlastními membránami – letní zoosporangie s četnými zoosporami, které slouží k šíření patogena během vegetačního období (nespoludní rozmnožovací cyklus houby)); zimní zoosporangie s třívrstvou membránou, které se tvoří po kopulaci dvou zoospor (pohlavní rozmnožovací cyklus houby) a slouží k uchování patogena.

Zimní zoosporangie díky svým hustým schránkám mohou v půdě zůstat v dormantním stavu více než 30 let, aniž by ztratily životaschopnost (Ross, 1989).

Při nepřetržitém pěstování náchylných odrůd brambor v ohništích rakoviny se může ztráta výnosu pohybovat od 22 do 64 %. Například v roce 1967 v Leningradské oblasti na některých infikovaných pozemcích domácností

Ztráty na výnosu brambor činily 45–96 % (Tarasova, 1978).

V Leningradské oblasti první ložiska rakoviny s celkovou plochou infekce

V roce 1,4 bylo registrováno 1940 hektaru. Nemoc se poměrně rozšířila během Velké vlastenecké války a v poválečných letech. Většina ohnisek se vyskytovala na pozemcích, kde se pěstovaly náchylné odrůdy brambor.

Schopnost patogenu rakoviny brambor dlouhodobě přetrvávat v půdě, obtížnost jeho eradikace, extrémní plasticita houby a tvorba nových agresivních ras přizpůsobených místním podmínkám určují potřebu neustálého sledování jejích ložisek. V roce 2003 byl Synchytrium endobioticum registrován v 10 okresech Leningradské oblasti.

Cílem našeho výzkumu bylo stanovit životaschopnost zoosporangií S. endobioticum z ložisek rakoviny bramboru. Vzorky půdy ze čtyř oblastí byly analyzovány metodikou Ukrajinské výzkumné stanice karantény rostlin Ukrajinské akademie zemědělských věd (Melnik, 2000). Životaschopnost zoosporangií byla stanovena na základě jejich morfologických znaků: zrnité – životaschopné; deformované – částečně životaschopné, naklíčené – neživé.

Získaná data ukázala, že v Podporožském a Vsevolžském okrese čtyři ohniska obsahují 45 až 116 životaschopných zoosporangií v 1 g půdy. Podle L.P. Saltykové (1982) je přítomnost 30-40 životaschopných zoosporangií v 1 g půdy optimální infekční zátěží pro napadení brambor a K.E. Šarikov (1953) uvedl, že obsah 25-50 zoosporangií v 1 g půdy způsobuje poškození 60-70 % rostlin.

V identifikovaných ohništích by se neměly pěstovat ani odrůdy brambor odolné vůči rakovině, protože vysoká infekční zátěž představuje potenciální nebezpečí pro vznik agresivnějších ras.