Infekční fibromatóza králíků: příznaky, diagnostika, imunita, prevence a kontrolní opatření. | Veterinární služba Vladimirské oblasti

Infekční fibromatóza králíků (Shopeův fibrom), Fibromatosis infectiosa cuniculorum (Shopeův fibrom) je onemocnění divokých a domácích králíků způsobené virem obsahujícím DNA z čeledi Poxviridae, rodu Leporiporipoxvirus. Onemocnění se projevuje tvorbou omezených a difúzních fibrosarkomu podobných výrůstků pojivové tkáně pod kůží a sliznicí u dospělých králíků a výrazným generalizovaným procesem s rozsáhlými kožními lézemi u novorozených králíků.
Etiologie onemocnění.
Původce onemocnění poprvé popsal R.S. Shope (1932). Virion má cihlový tvar se zaoblenými hranami, velikost 125-240 nm. Genom viru se skládá z dvouvláknové DNA. Virus také obsahuje proteiny, sacharidy a lipidy. Virus je antigenně (v reakcích RSC, RID, imunoosmoforéze, imunofluorescenci a enzymovém imunotestu) a imunogenně příbuzný viru králičího myxomu. Při teplotě 55 °C hyne během několika minut, což způsobuje negenetickou reaktivaci viru králičího myxomu, stejně jako virů planých neštovic a holubích neštovic. Reprodukuje se na primárních kulturách buněk králíků, morčat, potkanů a transplantovatelné linii buněk ledvin králíka. Většina „terénních“ kmenů viru způsobuje slabě exprimovanou CPE v buněčné kultuře. Virus se replikuje v první pasáži buněk KHAO EK, ale dále se nepasážuje; může růst v kultuře mozkových buněk z jednodenních myší.
epidemiologická data.
Virus způsobuje myomy jak u svého přirozeného hostitele, amerického divokého králíka, tak i u domácího králíka. U domácího králíka léze rychle mizí, zatímco u divokého králíka přetrvávají dlouhou dobu.
Divocí králíci jsou hlavním zdrojem patogenu pro domácí králíky.
Způsoby přenosu viru – hlavním zdrojem viru je hmyz sající krev (komáři, pakomáry a některé další). Virus se v těle přenašečů nemnoží. Virus je nejnebezpečnější pro mladá zvířata; s věkem se u králíků zvyšuje odolnost vůči onemocnění. Laboratorní zvířata jsou vůči fibromaviru imunní. Jsou známy případy benigního, sporadického onemocnění u zajíců, veverek a zvěře polní, způsobeného sérologicky příbuzným virem.
Klinické příznaky onemocnění.
Inkubační doba onemocnění je 2-3 dny. U dospělých králíků se na kůži a pod kůží objevují vejčité tuleně, které rostou a během 7-10 dnů dosahují velikosti 3-4 cm v průměru. Postižená místa se stávají hemoragickými, nekrotickými s tvorbou strupu. Asi po 15 dnech začíná jeho obrácený vývoj a po 3 týdnech zůstává malá jizva. Celkový stav nemocných králíků je stabilní, bez viditelného zhoršení. Mohou se vyvinout malé podkožní uzliny (průměr 7 mm) nebo difúzní tuleně, těsně obklopující podkladové svaly, šlachy, fascie. U některých nemocných králíků se mohou na očních víčkách tvořit uzlíky, může se vyvinout zánět spojivek. U malých králíků vedou mnohočetné novotvary k vyčerpání a úhynu. Nádory se mohou vstřebávat, ale pomaleji než u dospělých králíků.
Patologické a morfologické změny.
Při pitvě uhynulých králíků se zjistí následující:
- nádorové léze na kůži a podkožní tkáni, v břišní stěně, játrech, ledvinách, na serózní membráně střeva, mesenterii;
- nádory středně husté konzistence, s vlhkým, lesklým povrchem, bledé barvy;
- U novorozených králíků jsou zvětšené lymfatické uzliny a je zaznamenána jejich hyperplazie a bílá dřeň sleziny.
Histologické vyšetření kožních nádorů 2. den onemocnění odhaluje významnou proliferaci mononukleárních buněk kolem cév. 7. až 10. den tvoří většinu nádoru atypické fibroblasty, které prorostly do podkožních svalů. 14. den onemocnění dochází k nekroze horní části dermis.
Diagnostika a diferenciální diagnostika na základě analýzy epizootologických, klinických údajů, patologických změn a výsledků histologických studií, výsledků biologického testu na vnímavých králících (subkutánní infekce suspenzí patologického materiálu).
Fibrom u králíků se odlišuje od myxomatózy, která se vyznačuje zánětem spojivek, blefarokonjunktivitidou a rozsáhlým otokem v podkožních tkáních. Myxomatóza u králíků je nakažlivější.
imunitaKrálíci, kteří se z nemoci zotavili, si vyvinou imunitu jak proti fibromaviru, tak proti myxomaviru. Na začátku onemocnění u dospělých králíků se virus šíří do viscerálních orgánů a do 8. dne jej v těle nelze detekovat. Nádorové léze v těle králíka začínají v důsledku projevu humorální a buněčné imunity ustupovat a jsou odmítány. Po 10 dnech nemoci, kdy odmítání dosáhne největší intenzity, je cytotoxicita T buněk ve vztahu k „cílovým“ buňkám infikovaným fibromavirem maximální.
Během regrese nádoru se v nich snižuje koncentrace viru, objevují se protilátky, rozvíjí se pomalá kožní reaktivita, zpomaluje se migrace makrofágů a objevují se zabíječské T buňky specifické pro buňky infikované virem. Imunitní systém novorozeného králíka je také obecně schopen reagovat na antigen fibromatového viru produkcí cytotoxických protilátek a aktivitou zabíječských T buněk. Imunitní odpověď novorozenců však není dostatečně silná, aby odolala vývoji nádoru na pozadí šíření viru v těle. U králíků se virus šíří i při akumulaci specifických protilátek a tvorbě buněčné imunity. Migrace makrofágů k virovým antigenům je u nich výrazně snížena. Makrofágy se podílejí na reprodukci viru.
Preventivní a kontrolní opatřeníPři výskytu onemocnění se přijímají obecná veterinární a hygienická opatření, včetně izolace a porážky nemocných zvířat, dezinfekce prostor a hubení krevsajícího hmyzu. K dezinfekci prostor jsou vhodné roztoky dezinfekčních prostředků používaných při jiných virových onemocněních. Léčba je symptomatická. V zahraničí se používá očkování.