Enroxil® 5% injekční roztok – návod a popis veterinárního léčiva. Výrobce – KRKA, d. d, Novo mesto», Slovinsko. Číslo certifikátu – PVI-3-0.2/01190

Kontraindikace: Přecitlivělost na fluorochinolony, novorozená zvířata, dojný skot, zvířata s narušeným vývojem chrupavkové tkáně, s lézemi nervového systému, samice v průběhu březosti atd.

Nežádoucí účinky: Nepozorováno
Množství ve spotřebitelském balení: 50 a 100 ml v lahvičkách

Podmínky skladování: V uzavřeném obalu výrobce na suchém místě chráněném před přímým slunečním zářením, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě 5°C až 25°C.

Čekací doby (dny):
Porážka pro potravinářské účely: 14

Návod

pro použití veterinárního léčiva Enroxil® 5% injekční roztok

OBECNÁ INFORMACE

1. Obchodní název léčivého přípravku: Enroxil® 5% injekční roztok (Enroxil® 5% solutio pro injectionibus).

Mezinárodní nechráněný název: enrofloxacin.

2. Léková forma: injekční roztok.

Enroxil® 5% injekční roztok obsahuje enrofloxacin 50 mg v 1 ml jako účinnou látku a butanol, hydroxid draselný a vodu na injekci jako pomocné látky.

3. Vzhledově je droga průhledným nažloutlým roztokem.

Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání je 5 let od data výroby, po prvním otevření – 28 dní.

Je zakázáno používat léčivý přípravek po uplynutí doby použitelnosti.

4. Enroxil® 5% injekční roztok se vyrábí balený ve 100 ml lahvičkách z tmavého skla o vhodné kapacitě.

Každá láhev je umístěna v kartonové krabici a dodávána s návodem k použití.

5. Léčivý přípravek skladujte v uzavřeném obalu výrobce na místě chráněném před přímým slunečním zářením, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě od 5°C do 25°C.

6. Uchovávejte léčivý přípravek mimo dosah dětí.

7. Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.

8. Vydává se bez lékařského předpisu od veterináře.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

9. Enroxil® 5% injekční roztok patří mezi antibakteriální léčiva ze skupiny fluorochinolonů.

10. Enrofloxacin, který je součástí léčiva, má široké spektrum antibakteriálního a antimykoplazmatického účinku. Působí proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům, jako jsou E.coli, Salmonella spp., Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Staphylococcus hyicus, Streptococcus spp., Klebsiella spp., Pseudomonas aerppyogenosa, Borseptylnebacteria, Borreus teus spp., Mycoplasma spp., Brucella canis, Actinobacillus spp., Listeria monocytogenes, Haemophilus spp., Clostridium perfingens a další.

Mechanismus účinku enrofloxacinu spočívá v inhibici aktivity enzymu gyrázy, který zajišťuje replikaci šroubovice DNA v jádře bakteriální buňky, což vede k narušení syntézy proteinů a smrti mikroorganismu.

Po parenterálním podání léku se enrofloxacin dobře vstřebává z místa vpichu a proniká do všech orgánů a tkání těla.

Jeho maximální koncentrace v krvi je dosažena po 1,0-1,5 hodině a na terapeutické úrovni se udržuje po dobu 24 hodin.

Enrofloxacin je vylučován z těla zvířat převážně v nezměněné podobě močí a žlučí.

Enroxil® 5% injekční roztok podle stupně dopadu na tělo podle GOST 12.1.007-76 patří do třídy nebezpečnosti 3 (středně nebezpečné látky).

JAK POUŽÍVAT VETERINÁRNÍ LÉK

11. Enroxil® 5% injekční roztok je předepisován hospodářským zvířatům a psům pro infekce dýchacího systému, gastrointestinálního traktu, urogenitálního systému, kolibacilózu, septikémie, salmonelózu, atrofickou rýmu, streptokokózu, bakteriální a enzootický zápal plic, syndrom MMA a další onemocnění , jejichž patogeny jsou citlivé na enrofloxacin.

Lék by měl být používán v souladu s oficiálními a místními předpisy pro používání antibakteriálních léků.

Před použitím léku, pokud je to možné, je třeba provést test citlivosti patogenu na enrofloxacin.

Léky obsahující fluorochinolony jsou považovány za rezervní antibakteriální léky a měly by být použity v případech, kdy jsou jiné antibakteriální léky neúčinné.

12. Kontraindikací použití 5% injekčního roztoku Enroxil® je zvýšená individuální citlivost zvířete na fluorochinolony.

Lék je zakázáno používat u zvířat se závažnými poruchami vývoje chrupavčité tkáně, při poškození nervového systému doprovázeném křečemi, při těžkém poškození jater a ledvin, jakož i při izolaci mikroorganismů odolných vůči fluorochinolonům z nemocného zvířete.

13. Při práci s injekčním roztokem Enroxil® 5% je třeba dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léčivými přípravky.

Při práci nekuřte, nepijte a nejezte.

Po skončení práce si důkladně umyjte obličej a ruce mýdlem.

14 Bezpečnost léku při použití u kojících a březích zvířat nebyla studována.

Lék může být použit u těchto skupin zvířat po posouzení přínosu a rizika veterinárním lékařem.

Je zakázáno používat Enroxil® 5% injekční roztok pro štěňata do 12 měsíců věku (štěňata velkých plemen – do 18 měsíců věku), protože může mít negativní vliv na vývoj chrupavkové tkáně v období růstu zvířete.

15. Enroxil® 5% injekční roztok se podává subkutánně telatům, ovcím a kozám a intramuskulárně selatům, prasničkám a prasnicím jednou denně po dobu tří až pěti dnů v dávce 1 ml na 20 kg hmotnosti zvířete (2,5 mg enrofloxacin na 1 kg hmotnosti zvířete).

Při salmonelóze a respiračních infekcích se Enroxil® 5% injekční roztok předepisuje jednou denně po dobu pěti dnů v dávce 1 ml na 10 kg hmotnosti zvířete (5,0 mg enrofloxacinu na 1 kg hmotnosti zvířete).

Psům se Enroxil® 5% injekční roztok předepisuje subkutánně jednou denně v dávce 1 ml na 10 kg hmotnosti zvířete (5 mg enrofloxacinu na 1 kg hmotnosti zvířete) po dobu pěti dnů, v případě potřeby po dobu trvání léčba může být prodloužena na deset dní.

Vzhledem k možné reakci na bolest by měl být Enroxil® 5% injekční roztok podáván v množství ne větším než 5 ml na místo u velkých zvířat a ne více než 2,5 ml u malých zvířat.

16. Nežádoucí účinky a komplikace u zvířat při použití léku v souladu s tímto návodem nejsou obecně pozorovány.

V případě alergických reakcí je užívání léku zastaveno a zvířeti jsou předepsány antihistaminika a symptomatická léčiva.

V některých případech je možné krátkodobé narušení gastrointestinálního traktu.

V místě vpichu se může objevit podráždění, které samovolně vymizí.

17. Příznaky předávkování lékem u zvířat nebyly zjištěny.

Po perorálním podání enrofloxacinu v dávce 30 mg/kg po dobu 14 dnů byly u telat pozorovány degenerativní změny v kloubní chrupavce.

18. Současné použití 5% injekčního roztoku Enroxil® s chloramfenikolem, makrolidy, tetracykliny, teofylinem a nesteroidními protizánětlivými léky není povoleno.

19. Charakteristiky účinku drogy během jejího prvního použití a zrušení nebyly stanoveny.

20. Porušení režimu aplikace léčiv může vést k rozvoji rezistence mikroorganismů na fluorochinolony a snížení účinnosti jejich použití v důsledku zkřížené rezistence.

Měli byste se vyhnout vynechání dávky léku.

Pokud dojde k vynechání jedné dávky, lék se obnoví ve stejné dávce a podle stejného schématu.

21. Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve po 14 dnech od posledního použití léčivého přípravku.

Maso zvířat nuceně poražených před uplynutím stanovené doby lze použít ke krmení kožešinových zvířat.

CELÉ JMÉNO VÝROBCE

JSC „KRKA, d.d., Novo mesto“, Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko.

JSC „KRKA, d.d., Novo mesto“, Povhova ulica 5, 8501 Novo mesto, Slovinsko.

Pokud najdete chybu, vyberte část textu a stiskněte Ctrl + Enter.

Předepisuje se malému skotu, telatům, prasatům a psům při komplexní léčbě bakteriálních infekcí způsobených mikroorganismy citlivými na enrofloxacin, včetně kolibacilózy, salmonelózy, enzootické pneumonie, mastitis-metritis-agalactia, streptokokózy, mykoplazmózy, urogenitálních infekcí.

827 rublů.

Toto množství
produkt nedostupný

• Kód produktu: enroxil-5

Spolupracujeme s LLC, jednotlivými podnikateli a jednotlivci. Cena zboží včetně DPH.

• Pracujeme pro vás
• Dodávka
• Záruka a vrácení

Výrobek je certifikovaný

Doručování zakázek provádíme po celém Rusku (do jakéhokoli města, vesnice, vesnice atd.), do zemí SNS, blízkého i vzdáleného zahraničí. Více o doručení

Všechny produkty jsou certifikovány. Výměna a vrácení veterinárních léčiv není předmětem!
Přečtěte si pozorně pokyny! Více o návratech

popis

Enroxil 5% je průhledný, světle žlutý roztok pro vnitřní použití.

Struktura

Jako účinná látka obsahuje 1 ml 0,05 g enrofloxacinu a pomocné složky.

Balení

Lahvičky z tmavého skla o objemu 50 a 100 ml.

Farmakologické vlastnosti

Účinná látka léčiva – fluorochinolon (enrofloxacin) má antimikrobiální účinek proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům, včetně kmenů Escherichia spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Pseudomonas spp. Bordetella spp., Campylobacter spp., Corynebacterium spp., Proteus spp., Mycoplasma spp., Haemophilus spp. Mechanismus účinku léčiva je založen na jeho schopnosti inhibovat aktivitu enzymu gyrázy, který se podílí na procesu replikace šroubovice DNA v jádře bakteriální buňky. Po parenterálním podání se enrofloxacin dobře vstřebává z místa vpichu a proniká do všech orgánů a tkání těla. Maximální koncentrace enrofloxacinu v krevní plazmě je dosaženo 1-1,5 hodiny po injekci léku, terapeutická koncentrace je udržována po dobu 24 hodin.Vylučuje se převážně v nezměněné podobě močí a žlučí. Droga je z hlediska míry dopadu na organismus teplokrevných živočichů řazena mezi málo nebezpečnou látku a v doporučených dávkách nepůsobí lokálně dráždivě, resorpčně-toxickým, alergizujícím nebo senzibilizujícím účinkem.

Indikace pro použití

Lék je předepisován malému skotu, telatům, prasatům a psům v komplexní terapii bakteriálních infekcí způsobených mikroorganismy citlivými na enrofloxacin, včetně kolibacilózy, salmonelózy, enzootické pneumonie, mastitis-metritis-agalactia, streptokokózy, mykoplazmózy, urogenitálních infekcí.

Dávkování a podávání

Prasatům se roztok podává intramuskulárně, ostatním zvířatům – subkutánně v dávce 0,5 ml na 10 kg hmotnosti (2,5 mg enrofloxacinu na 1 kg hmotnosti), při salmonelóze a respiračních infekcích v dávce 1 ml na 10 kg hmotnosti zvířete (5 mg enrofloxacinu na 1 kg hmotnosti).

U psů se lék předepisuje subkutánně v dávce 1 ml na 10 kg tělesné hmotnosti (5 mg enrofloxacinu na 1 kg tělesné hmotnosti).

Farmářským zvířatům se lék předepisuje 3x denně na 5-5 dní, psům na 10-XNUMX dní.

Maximální množství léku pro injekci na jedno místo pro velká zvířata není větší než 5 ml, pro malá zvířata – 2,5 ml.

Nežádoucí účinky

V některých případech se zvýšenou individuální citlivostí na složky léčiva nebo porušením pořadí podávání a dávkování se mohou objevit alergické reakce, změny chuti k jídlu a průjem. Když se tyto příznaky objeví, užívání léku se zastaví a provede se desenzibilizační terapie.

Kontraindikace

• Zvýšená individuální citlivost zvířat na fluorochinolony.
• Nedoporučuje se používat u dojnic, jejichž mléko se používá pro potravinářské účely.
• Lék není předepisován březím zvířatům trpícím onemocněním jater a ledvin.
• Enrofloxacin se nepoužívá v kombinaci s chloramfenikolem, makrolidy a tetracykliny.

Čekací doba

Porážka užitkových zvířat na maso je povolena 14 dní po poslední injekci léku. Jateční produkty získané z nuceně usmrcených zvířat před uplynutím doby uvedené v návodu lze použít ke krmení masožravců nebo k výrobě masokostní moučky.

Podmínky skladování

Skladujte na suchém místě, chráněném před světlem a mimo dosah dětí a zvířat, odděleně od potravin a krmiv při teplotě +5°C až +25°C.