Chimera (biologie) – znalostní mapa

Chimera — organismus sestávající z geneticky odlišných buněk. U zvířat jsou chiméry organismy, jejichž buňky pocházejí ze dvou nebo více zygot. Chimérismus u zvířat je třeba odlišit od mozaiky, přítomnosti geneticky odlišných buněk pocházejících z jedné zygoty v jednom organismu. Často to nejsou celé organismy, které jsou chimericky konstruovány, ale pouze jejich jednotlivé orgány nebo části.

V roce 1907 tento termín poprvé použil německý botanik G. Winkler pro rostlinné formy, které byly získány spojením pupalky a rajčete.

V roce 1909 E. Baur, který studoval pelargonium pestré, objevil podstatu tohoto jevu.

Přírodní chiméry byly poprvé popsány M.S. Navashin. Zejména objevil chiméry Crepis dioscoridis L. a Crepis tectorum L. Přírodní haplochlamydiové periklinální chiméry poprvé popsal L. P. Breslavets na příkladu jednotlivých geografických ras konopí.

Související pojmy

Gametogeneze neboli preembryonální vývoj je proces tvorby pohlavních buněk neboli gamet. Vzhledem k tomu, že během gametogeneze dochází ke specializaci vajíček a spermií různými směry, obvykle se rozlišuje mezi oogenezí (zastaralý název – oogeneze se již v moderních publikacích o embryologii nepoužívá) a spermatogenezí.

Mozaicismus (genetický mozaikismus, chromozomální mozaika – mozaikovitost; mozaikovitost; lze použít synonyma „mozaiková forma“, „mozaikový karyotyp“) – z franc. mozaika „mozaika“ – přítomnost geneticky odlišných buněk v tkáních (rostlinných, živočišných, lidských).

Heterozygoti jsou diploidní nebo polyploidní jádra, buňky nebo mnohobuněčné organismy, kopie genů, které jsou reprezentovány různými alelami v homologních chromozomech. Když říkáme, že organismus je heterozygotní (nebo heterozygotní pro gen X), znamená to, že kopie genů (nebo dotyčného genu) na každém z homologních chromozomů se od sebe mírně liší.

Genomický imprinting je epigenetický proces, při kterém se exprese určitých genů určuje v závislosti na tom, z jakého rodiče alely pocházejí. Dědičnost znaků určených vtisknutými geny se podle Mendela nevyskytuje. K otiskování dochází prostřednictvím methylace DNA na promotorech, což vede k zablokování transkripce genu. Vtisknuté geny obvykle tvoří shluky v genomu. Otisk některých genů v genomu byl prokázán u hmyzu a savců.

Somatické buňky (starořecky σῶμα – tělo) jsou buňky, které tvoří tělo (soma) mnohobuněčných organismů a nepodílejí se na pohlavním rozmnožování. Takže to jsou všechny buňky kromě gamet.

Nechromozomální dědičnost je přenos genů umístěných mimo jádro po generace. Nechromozomální dědičnost je často charakterizována složitými vzorci segregace, které nejsou v souladu s Mendelovými zákony. Často se tento typ dědičnosti nazývá také cytoplazmatická dědičnost, což znamená dědičnost genů umístěných nejen v samotné cytoplazmě, ale také v buněčných organelách, které mají svou vlastní DNA (plastidy, mitochondrie), stejně jako cizí genetické prvky (například viry).

Mutace (latinsky mutatio – změna) je stabilní (tedy taková, kterou mohou zdědit potomci dané buňky nebo organismu) změna v genomu. Termín navrhl Hugo de Vries v roce 1901. Proces vzniku mutace se nazývá mutageneze.

Genotyp je soubor genů daného organismu. Genotyp, na rozdíl od konceptu genofondu, charakterizuje jedince, nikoli druh. V užším slova smyslu je genotyp chápán jako kombinace alel genu nebo lokusu v konkrétním organismu. Proces určování genotypu se nazývá genotypizace. Genotyp spolu s faktory prostředí určuje fenotyp organismu. Navíc jedinci s různými genotypy mohou mít stejný fenotyp a jedinci se stejným genotypem se mohou od sebe lišit za různých podmínek.

Pohlavně vázaná dědičnost je dědičnost genu umístěného na pohlavních chromozomech. Dědičnost znaků, které jsou přítomny pouze u jedinců jednoho pohlaví, ale nejsou určeny geny umístěnými na pohlavních chromozomech, se nazývá dědičnost omezená na pohlaví.

Totipotence (z latinského totus – vše, celý, celkem, potentia – síla, síla, možnost) je schopnost buňky dělením dát vzniknout libovolnému buněčnému typu organismu. Pojem totipotence, multipotence a pluripotence úzce souvisí s pojmy „rozvojový potenciál“ a „determinace“. Oplodněná vajíčka zvířat jsou totipotentní. V průběhu vývoje potomstvo zygoty ztrácí totipotenci. U většiny zvířat si blastomery zachovávají totipotenci.

Divoký typ je nejčastěji se vyskytující fenotyp (nebo soubor fenotypů) v přirozené populaci; při selekci mikroorganismů kmen izolovaný přímo z přírodního substrátu. Původně se tento termín používal k označení produktu „normální“ alely, na rozdíl od abnormálního produktu „mutantní“ alely. Nicméně všechny „mutantní“ alely v celé své rozmanitosti jsou přítomny v divoké populaci a mohou se dokonce usadit jako nový divoký typ v důsledku genetického driftu.

Homozygot (starověký Řek: ὅμοιος „podobný, podobný, stejný“ + ζυγωτός „párový, zdvojený“) je diploidní organismus nebo buňka, která nese identické alely (alelické geny) v homologních chromozomech (aa nebo AA)

Cytoplazmatická samčí sterilita (CMS) je jev úplné nebo částečné sterility androecium vyšších rostlin, jehož příčinou je přítomnost speciální mutace v mitochondriích, tj. v mitochondriálním genomu dochází k úplnému nebo částečnému obnovení rostlinné plodnosti za přítomnosti dominantní alely genu obnovujícího jadernou plodnost. Poprvé byl popsán Marcusem M. Rhoadesem u kukuřice, byl také popsán u petúnií, kapusty, slunečnice a dalších rostlin.

Pohlavní chromozomy nebo gonozomy jsou chromozomy, jejichž soubor rozlišuje samčí a samičí jedince u zvířat a rostlin s chromozomálním určením pohlaví.

Gonocyt (latinsky: gonocytus; gono- + hist. cytus buňka) neboli primární zárodečná buňka je embryonální buňka, ze které se následně mohou tvořit spermie nebo vajíčka. Také jakékoli buňky zapojené do procesu gametogeneze a samotné gamety mohou být nazývány gonocyty.

Homologní chromozomy jsou párem chromozomů přibližně stejné délky, se stejnou polohou centromery a při barvení poskytují stejný vzor. Jejich geny v odpovídajících (identických) lokusech jsou alelické geny – alely, to znamená, že kódují stejné proteiny nebo RNA. Při bisexuální reprodukci zdědí jeden homologní chromozom organismus od matky a druhý od otce.

Dědičnost je přenos genetické informace (genetických vlastností) z jedné generace organismů na další. Dědičnost je založena na procesech zdvojování, sjednocování a distribuce genetického materiálu, proto vzory dědičnosti v různých organismech závisí na vlastnostech těchto procesů.

Transgenní organismus je živý organismus, do jehož genomu byl uměle zaveden gen, který nelze získat přirozeným křížením.

Vázaná dědičnost je fenomén korelované dědičnosti určitých stavů genů umístěných na stejném chromozomu.

Dědičná variabilita (genotypová variabilita) je způsobena výskytem různých typů mutací a jejich kombinací, které se předávají dědičností a následně se projevují u potomků.

Heterogametické pohlaví je geneticky podmíněné pohlaví odpovídající přítomnosti dvou různých pohlavních chromozomů nebo jednoho v buňkách organismu ve dvojnásobné dávce vedoucí k vytvoření alternativního pohlaví. Jedinci heterogametického pohlaví produkují dvě skupiny gamet (na základě obsahu různých pohlavních chromozomů).

Zárodečné buňky jsou buňky mnohobuněčného organismu, které jsou diferencované nebo oddělené takovým způsobem, že dávají vznik potomkům v normálních reprodukčních procesech. Typicky k takovému přenosu dochází prostřednictvím procesu sexuální reprodukce; Obvykle se jedná o proces zahrnující systematické změny v genetickém materiálu, změny, ke kterým dochází například během rekombinace, meiózy a fertilizace nebo syngamie. Existuje však mnoho výjimek, včetně procesů, jako jsou různé.

Epigenetická dědičnost označuje dědičné změny ve fenotypu nebo genové expresi způsobené jinými mechanismy než změnami v sekvenci DNA (předpona epi znamená navíc). Takové změny mohou zůstat viditelné po několik buněčných generací nebo dokonce několik generací živých bytostí.

Diploidní buňky jsou buňky, které obsahují kompletní sadu chromozomů – jeden pár od každého typu. Většina buněk v lidském těle je diploidní, s výjimkou gamet.

Epistáze je typ genové interakce, ve které je exprese jednoho genu ovlivněna jiným genem (geny), které k němu nejsou alelické. Gen, který potlačuje fenotypové projevy jiného, ​​se nazývá epistatický (inhibitor, supresor); Gen, jehož aktivita je pozměněna nebo potlačena, se nazývá hypostatický.

Reprodukční izolace v evoluční biologii označuje mechanismy, které mění tok genů mezi populacemi. Rozdělení genofondů populací vede v některých případech ke vzniku nových druhů. Reprodukční izolace lze dosáhnout zabráněním oplodnění nebo produkcí neživotaschopných nebo sterilních hybridů, jako je tomu v případě muly a hinny.

Čistá linie je skupina organismů, které mají určité vlastnosti, které se díky genetické homogenitě všech jedinců zcela přenášejí na potomky. V případě genu, který má více alel, jsou všechny organismy patřící do stejné čisté linie homozygotní pro stejnou alelu genu.

Polytenní chromozomy jsou obří interfázové chromozomy, které vznikají v některých typech specializovaných buněk jako výsledek dvou procesů: za prvé, vícenásobná replikace DNA, která není doprovázena dělením buněk, a za druhé, laterální konjugace chromatid. Buňky, které obsahují polytenové chromozomy, ztrácejí schopnost dělení, jsou diferencované a aktivně secernují, to znamená, že polytenové chromozomy jsou způsobem, jak zvýšit počet kopií genů pro syntézu nějakého produktu.

Recesivní znak je znak, který není vyjádřen u heterozygotních jedinců v důsledku potlačení exprese recesivní alely.

Určení pohlaví nebo identifikace pohlaví je biologický proces, kterým se vyvíjejí sexuální vlastnosti organismu. Většina druhů organismů má dvě pohlaví. Někdy se vyskytují i ​​hermafroditi, kteří spojují vlastnosti obou pohlaví. Některé druhy mají pouze jedno pohlaví a jsou to samice, které se rozmnožují bez oplodnění partenogenezí, která také produkuje pouze samice.

Typ páření nebo sexuální typ je koncept aplikovaný na mikroorganismy, které mají sexuální proces (konjugace, izogamie nebo anizogamie), ale na které se klasický koncept biologického pohlaví nevztahuje, protože nemají vajíčka a spermie jako takové (tj. gamety, které se liší strukturou a velikostí). Místo toho mohou zažít přenos genetické informace mezi buňkami přímým kontaktem, ale bez buněčné fúze.

Jednovaječná dvojčata (homozygotní, identická nebo monozygotní) jsou výsledkem vícečetného těhotenství, ke kterému dochází, když je jedno vajíčko oplodněno a vyvinou se dva nebo více plodů (dvojčat). Během nitroděložního vývoje se tvoří genetické kopie z jedné zygoty (jedno vajíčko oplodněné jednou spermií), která je ve fázi štěpení rozdělena na dvě (nebo více) částí (dochází k přirozenému klonování). Nerodí se tedy jen dvojčata.

Parasexuální proces nebo parasexuální cyklus je analogem sexuálního procesu, který je charakteristický pro houby a jednobuněčné organismy. Při parasexuálním procesu dochází k fúzi vegetativních buněk obsahujících geneticky heterogenní jádra (vznik heterokaryonu), ke vzniku heterozygotních diploidů v důsledku fúze jader v heterokaryonech a následnému mitotickému štěpení diploidů, což vede ke vzniku haploidních nebo diploidních rekombinantů.

Konjugace u nálevníků je sexuální proces nálevníků, doprovázený přenosem jader mezi buňkami partnerů během jejich přímého kontaktu. Přítomnost takového zvláštního sexuálního procesu je jedinečným rysem nálevníků. Sexuální proces u nálevníků, na rozdíl od sexuálního procesu v obvyklém smyslu, není doprovázen tvorbou gamet, proto nemají zygotu. Navíc konjugace nálevníků není doprovázena reprodukcí, tedy zvýšením počtu buněk, tedy konjugací.

Synapse je konjugace chromozomů, párová dočasná konvergence homologních chromozomů, během níž mezi nimi může dojít k výměně homologních oblastí. Vyskytuje se v profázi I meiózy. Když se homologní chromozomy synapsí, jejich konce se připojí k jadernému obalu. Tyto koncové membránové komplexy se pak pohybují pomocí jaderného cytoskeletu, dokud nejsou odpovídající konce chromozomů spárovány. Poté se mezikoncové oblasti chromozomů začnou přibližovat k sobě.

Fenotyp (ze starořeckého φαίνω „ukazuji; objevuji“ + τύπος „vzorek“) je soubor vlastností vlastní jedinci v určité fázi vývoje. Fenotyp vzniká na základě genotypu, zprostředkovaného řadou faktorů prostředí – fenogenezí. U diploidních organismů jsou dominantní geny exprimovány ve fenotypu.

Pseudoautosomální oblasti (PAR) jsou homologní oblasti pohlavních chromozomů různých typů; U savců se nacházejí na chromozomu X a chromozomu Y. Všechny geny umístěné v těchto oblastech jsou přítomny u obou pohlaví a dědí se stejným způsobem jako jakékoli autozomální geny, odtud název oblastí.

Kolchicin je alkaloid tropolonové řady, hlavní zástupce rodiny kolchicinových alkaloidů (homomorfinanů).

Dominance neboli dominance je forma vztahu mezi alelami jednoho genu, kdy jedna z nich (dominantní) potlačuje (maskuje) expresi druhé (recesivní) a určuje tak projev znaku u dominantních homozygotů i heterozygotů.

Chromozomální přestavby (chromozomální mutace nebo chromozomální aberace) jsou typem mutace, která mění strukturu chromozomů. Klasifikují se následující typy chromozomálních přestaveb: delece (ztráta části chromozomu), inverze (změna pořadí genů části chromozomu na opačnou), duplikace (opakování části chromozomu), translokace (přenos části chromozomu na jiný), stejně jako dicentrické a kruhové chromozomy. Známé jsou také izochromozomy nesoucí dvě identická ramena. Pokud se změní perestrojka.

Trypanosomy (latinsky Trypanosoma) jsou rod parazitických jednobuněčných organismů z čeledi trypanosomatidae, které parazitují na různých hostitelích a způsobují řadu onemocnění jak u lidí (spavá nemoc, Chagasova choroba), tak u zvířat (ekvivalent koňské chřipky). Přirozeným rezervoárem trypanozomů jsou především savci, přenašečem je hmyz. Moucha tse-tse je přenašečem Trypanosoma brucei, původce spavé nemoci. Triatominové chyby jsou přenašeči Trypanosoma cruzi.

Poliovirus nebo poliovirus (Enterovirus C) je typ enteroviru (Enterovirus) z čeledi picornaviridae, infekčního agens, který způsobuje lidskou poliomyelitidu.

Ascarids (latinsky: Ascarididae) jsou čeledí velkých parazitických škrkavek, délka ženského parazita může dosáhnout 40 cm a muž – ne více než 25 cm. Červ žije 10 až 24 měsíců, poté, částečně rozložený, vychází s výkaly. Nejčastěji postihují orgány gastrointestinálního traktu a způsobují askariózu u lidí a zvířat. Oblíbeným stanovištěm dospělých jedinců je tenké střevo. Ascaris jsou dvoudomí červi. Samice lidské škrkavky rodí každý den.

Gamety nebo pohlavní buňky jsou reprodukční buňky, které mají haploidní (jedinou) sadu chromozomů a podílejí se zejména na sexuální reprodukci. Když se dvě gamety během sexuálního procesu spojí, vytvoří se zygota, která se vyvine v jednotlivce (nebo skupinu jedinců) s dědičnými vlastnostmi obou rodičovských organismů, které produkovaly gamety.

Alely (z řeckého ἀλλήλων – navzájem, vzájemně) jsou různé formy stejného genu, umístěné ve stejných oblastech (lokusech) homologních chromozomů. V diploidním organismu mohou existovat dvě identické alely jednoho genu, v takovém případě se organismus nazývá homozygotní, nebo dvě různé alely, což vede k heterozygotnímu organismu. Termín „alela“ navrhl W. Johannsen (1909).

Kompenzace dávky genu je epigenetický mechanismus, který umožňuje vyrovnání úrovně exprese genů vázaných na pohlaví u samců a samic druhů, u kterých je pohlaví určováno pohlavními chromozomy. Například u savců samců jsou geny chromozomu X, nepočítaje pseudoautozomální oblasti, přítomny v jedné kopii, zatímco u samic jsou přítomny ve dvou kopiích. Protože takový rozdíl by mohl vést k závažným abnormalitám, existují mechanismy kompenzace dávkování genů, které přímo nesouvisejí s určením.

Heterogamie (ze starořeckého ἕτερος – „jiný“, „jiný“ a γάμος – „manželství“), anizogamie (ze starořeckého ἄνισος – „nerovný“ a γάμος) je forma sexuálního procesu, ve kterém se spojují dvě morfologicky odlišné hry. V anizogamii se gamety dělí na mužské a ženské a mají různé typy páření. Mnoho organismů má menší mikrogametu, která je považována za samčí, a větší, méně aktivně se pohybující mikrogametu, která je považována za samici. Charakteristické pro různé zelené řasy a mechy.

Polymorfismus v biologii (ze starořeckého πολύμορφος – rozmanitý) je schopnost některých organismů existovat ve stavech s různými vnitřními strukturami nebo v různých vnějších formách.

Oogamie (ze starořeckého ᾠόν – vejce a γάμος – manželství) je druh sexuálního procesu, ve kterém se spojují ostře odlišné pohlavní buňky – velká, nepohyblivá vaječná buňka s malou, obvykle pohyblivou, mužskou pohlavní buňkou (spermií nebo spermií).

Pluripotence (z latiny pluralis – násobek, potentia – síla, moc, možnost, v širokém slova smyslu lze přeložit jako „možnost vývoje podle různých scénářů“). V biologických systémech tento termín označuje buněčnou biologii a biologické sloučeniny. Pluripotentní buňky se mohou diferencovat na všechny typy buněk kromě buněk extraembryonálních orgánů (placenta a žloutkový váček). Naproti tomu totipotentní buňky mohou dát vzniknout všem typům buněk, včetně.

První lidskou chimérou popsanou vědci byla podle badatelky Erin Martinové jistá paní Mackay ze severní Anglie. V roce 1953 se 33letá Britka rozhodla udělat dobrý skutek – poprvé darovat krev potřebným. Když se vědci v laboratoři snažili určit, jakou krevní skupinu žena měla, byli zmatení: vzorky obsahovaly buňky ze dvou různých skupin najednou. Lékaři dvakrát zkontrolovali, že krev dvou dárců není smíšená a že je dodržena technologie přepravy. Všechny testy však dopadly úspěšně a ohromení lékaři poslali vzorky krve do Londýna specializovanému hematologovi Robertu Raceovi.

Londýnští vědci byli výsledky extrémně zmateni: věřilo se, že jeden člověk v zásadě nemůže mít dvě krevní skupiny najednou. Race si však vzpomněl, že před časem četl článek od kolegy o podobném jevu u krav: ukázalo se, že dvě novorozená dvojčata mají každé dvě krevní skupiny. Hematolog usoudil, že paní Mackayová má také dvojče a jeho krev se dostala do jejího oběhového systému, když byli spolu v děloze. Předpoklad vědce se potvrdil: Britka přiznala, že skutečně měla dvojče, ale zemřel, když mu byly tři roky.

Paní Mackayová se tak nečekaně ukázala jako chiméra. Dříve výzkumníci našli podobné anomálie u rostlin a zvířat, ale věřili, že v případě lidí je to nemožné. Paní McKay se nikdy nestala dárkyní – krev ze dvou skupin zároveň nebyla pro běžné lidi vhodná. Race byl tak ohromen, že napsal dopis příteli imunologovi: „Není to úžasné, že jí v žilách stále proudí krev dávno mrtvého bratra?“ Podle něj s největší pravděpodobností v průběhu času bylo buněk mrtvého bratra méně a méně. Vědci však tuto hypotézu nijak neověřovali.

Rodiče, kteří se nikdy nenarodili.

Pokud se ale paní Mackayové prostě nepodařilo stát se dárcem, musel nejmenovaný 34letý Američan a jeho manželka projít náročným zúčtováním – test DNA ukázal, že muž není otcem vlastního dítěte. V červnu 2014 se pár obrátil na genetika Barryho Starra. Ptali se, jak jejich dítě, počaté pomocí IVF, skončilo s krevní skupinou, kterou neměl ani jeho otec, ani matka. Test otcovství potvrdil obavy a Američané předpokládali, že to nebyl jeho genetický materiál, který byl použit na klinice. Pár si dokonce na jednání najal právníka, ale tam prostě nemohla být chyba: Američan byl jediným bělochem, který daroval sperma.

Starr poradil páru, aby provedl komplexní test vztahu. Jeho výsledky ukázaly, že muž byl strýcem jeho vlastního syna. Pak si vědec uvědomil, že má co do činění s chimérou, zejména proto, že jeho otec měl zvláštní pigmentaci kůže: tmavé a světlé pruhy jako zebra. V dětství musel dokonce lhát, že je obětí požáru, aby ho ostatní děti nedráždily. Starr požádal muže, aby byl testován na chimérismus, a studie již ukázala, že zatímco jeho sliny obsahovaly jinou sadu genů, deset procent spermií odpovídalo DNA jeho syna. Ten muž byl oficiálně uznán jako chiméra a rodič dítěte, ačkoli ve skutečnosti byl jeho otec bratr, kterého pohltil v děloze.

V roce 2002 se v podobné situaci ocitla Američanka Karen Keegan. Nutně potřebovala transplantaci ledviny, všichni tři synové byli připraveni 52leté matce pomoci a stát se dárci. Testy však ukázaly, že dva z nich nejsou její přirození synové. Keegan o tom byl informován telefonicky a bombardován otázkami o dětech: jejich místě narození, hmotnosti, výšce a vzhledu. Podle doktora Lin Uhla se lékaři zpočátku rozhodli, že jim Keegan lže, a pochybovali o její adekvátnosti. Lékaři v jejím těle dlouho nemohli najít buňky, které by byly shodné s buňkami jejích dětí. V důsledku toho si žena vzpomněla, že jí nedávno odstranili lymfatické uzliny, lékařům se ji podařilo v laboratoři najít a stal se důkazem.

Další testy ukázaly, že většina ženských buněk měla jednu sadu genů, zatímco buňky děložního čípku měly jinou. Právě tuto sadu adoptovaly její děti, vysvětlila doktorka Lyn Uhlová, která na jejím případu pracovala. Vznikla díky tomu, že Keegan vstřebala své dvojče v děloze v raných fázích těhotenství. Sestra se ve skutečnosti stala matkou dětí Američanky, i když se nikdy nenarodila. Její případ podrobně popsal The New England Journal of Medicine a tato publikace sehrála významnou roli v životě další Američanky jménem Lydia Fairchild.

Když těhotenství není důkazem mateřství.

Zatímco Keegan měla problémy s transplantací ledviny, 26letá Fairchild kvůli chimérismu málem přišla o vlastní děti. Byla těhotná se svým třetím dítětem, když se rozvedla s manželem a požádala ho, aby platil alimenty. Oba rodiče podstoupili test, aby potvrdili svůj vztah se svými dětmi, který odhalil, že děti a matka nemají stejné sady DNA. Fairchild byla okamžitě obviněna z podvodu s náhradním mateřstvím a žalobci se snažili zabavit její děti. Žena byla v šoku: „Věděla jsem, že jsem je nosila a porodila. Neměla jsem ani stín pochybností, že jsem měla pravdu, a řekli mi, že jsem své vlastní děti neporodila.“

Když přišel čas porodu jejího třetího dítěte, soud nařídil, aby byl u porodu přítomen pozorovatel, který zajistí, že ženě a novorozenci budou okamžitě odebrány vzorky krve k analýze. O dva týdny později test DNA ukázal, že Američanka není matkou ani tohoto dítěte. Vyšetřování se dostalo do slepé uličky.

Naštěstí právník ženy, hledající argumenty, narazil na článek o Karen Keeganové a trval na podrobnějším rozboru Fairchildových buněk. Genetické testy prokázaly, že Lydiina kůže a vlasy obsahují jeden gen a její děložní čípek jiný, odpovídající souboru genů jejích dětí. Všechna obvinění proti ženě byla stažena a nakonec mohla pobírat výživné na děti. Fairchild za to Keeganovi děkuje: „Moje děti by mi pravděpodobně byly odebrány, kdyby to nebyl její případ. Nikoho by nikdy nenapadlo předpokládat, že jsem chiméra a moje vlastní dvojče.“

Je těžké odhadnout, kolik lidí na světě trpí chimérismem. Mnohem častějším jevem je mikrochimerismus, kdy se v těle objeví malá kolonie cizích buněk. Vědci se domnívají, že většina těhotných žen je k němu náchylná, alespoň během těhotenství. V roce 2015 byla provedena studie, ve které odborníci zkoumali těla 26 žen, které zemřely během těhotenství nebo do měsíce po porodu. Fetální buňky byly nalezeny v jejich ledvinách, játrech, plicích, srdci a mozku: všechny obsahovaly chromozom Y, který se nachází pouze v mužských buňkách. Všechny mrtvé ženy nesly chlapce. O něco dříve, v roce 2012, jiná studie zjistila, že mozkové buňky 37 (63 procent) z 59 zkoumaných žen, které porodily chlapce, měly mužské chromozomy. Nejstarší z nich bylo 94 let, což dokazuje, že někdy mohou buňky v ženském těle zůstat po celý život.

Američanka Taylor Muhl se stala modelkou i přesto, že se celý život styděla za své obrovské mateřské znaménko na břiše.

Od narození měla pravá strana Mahlova břicha mnohem tmavší odstín než levá a dívka navíc trpěla četnými imunitními problémy. Jedna část břicha měla navíc alergii na kov (když na ni dívka přikládala kovové předměty, začala alergická reakce), druhá strana břicha takovou alergii neměla.

Již v dospělosti lékaři modelce diagnostikovali chimérismus – vzácný genetický stav, kdy člověk kombinuje dvě sady DNA. Vyvíjí se, když jedno dvojče absorbuje druhé v děloze během raných fází embryonálního vývoje. Mahlova matka rodila doma a neměla na ultrazvuku, takže zpočátku nevěděla, že je těhotná s dvojčaty. Modelka podle ní v dětství žádala o koupi stejného oblečení jako její nejlepší kamarádka a často se ptala, zda jsou dvojčata.

Poté, co se Mahl dozvěděl o její diagnóze, přestala mateřské znaménko skrývat, protože chtěla, aby o chimérismu vědělo co nejvíce lidí. „Kdysi jsem při úpravách fotky žádala fotografy, aby můj prvek odstranili, ale teď se cítím jistější. „Chci, aby všichni věděli, že nezáleží na tom, jestli jste jiní kvůli nějaké nemoci, na světě je místo pro každého,“ vysvětlila Mahl své rozhodnutí.