Enroflon® 10% roztok pro perorální použití – nakupujte veterinární léky s dodávkou od výrobce GC VIK

(Enrofloxacin)
Orální roztok
Používá se k léčbě kolibacilózy, salmonelózy, mykoplazmózy, bronchopneumonie, enteritidy a dalších onemocnění telat, jehňat, prasat a drůbeže způsobených mikroorganismy citlivými na fluorochinolony; léčba atrofické rinitidy, enzootické pneumonie a syndromu MMA u prasat.

Značky

• VIC – zdraví zvířat

popis

Enrofloxacin, který je součástí ENROFLONA® 10% roztoku pro perorální použití, patří do skupiny fluorochinolonů a má široké spektrum antibakteriálního účinku založeného na potlačení replikace bakteriální DNA, díky čemuž je bakteriální rezistence na roztok ENROFLON® pro perorální použití se vyvíjí poměrně pomalu.
Enrofloxacin je účinný proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům, včetně E. coli, Salmonella spp., Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Staphylococcus hyicus., Streptococcus spp., Klebsiella spp., Pseugintosas a Borerererella bronchiseptica., Campylobacter spp., Corynebacterium pyogenes, Proteus spp., Mycoplasma spp., Brucella canis, Actinobacillus spp., Listeria monocytogenes, Haemophilus spp., Clostridium perfringens atd. ENROFLON® 10% roztok pro perorální použití je dobře absorbován gastrointestinálním traktu zvířat a ptáků a rychle proniká do všech orgánů a tkání těla. Přítomnost potravy v žaludku může mírně snížit rychlost absorpce léku, ale nesnižuje stupeň absorpce. Maximální koncentrace léčiva v krvi je dosažena 1-2 hodiny po užití 10% roztoku ENROFLONA® pro perorální podání a je udržována po dobu 6 hodin a terapeutická koncentrace je udržována po dobu 24 hodin. V těle enrofloxacin částečně prochází biotransformací na ciproflaxocin. Enrofloxacin a ciprofloxacin se z těla vylučují převážně nezměněné močí a žlučí.

Indikace pro použití

Léčba kolibacilózy, salmonelózy, mykoplazmózy, bronchopneumonie, enteritidy a dalších onemocnění telat, jehňat, prasat a drůbeže způsobených mikroorganismy citlivými na fluorochinolony; léčba atrofické rinitidy, enzootické pneumonie a syndromu MMA u prasat.

Složení a forma uvolnění

ENROFLON® 10% roztok pro perorální podání obsahuje 100 mg enrofloxacinu na 1 ml.
ENROFLON® 10% roztok pro perorální podání se vyrábí ve formě průhledného světle žlutého roztoku, balený v 1000 ml plastových lahvích.

Dávkovací režim

Lék se podává zvířatům a drůbeži 3x denně perorálně spolu s vodou po dobu 5-2,5 dnů v následujících dávkách: telata, jehňata a selata: 5,0-XNUMX mg enrofloxacinu na kg živé hmotnosti.
Brojleři a krůty: 0,5-1 litr na 1 tunu vody. Roztok se připravuje na základě potřeby ptáka na vodu na 1 den při přípravě zásobního roztoku, nebo na 3-9 hodin při použití metody pulzního dávkování.

Návod k použití

Lék se podává zvířatům a drůbeži 3x denně perorálně spolu s vodou po dobu 5-2,5 dnů v následujících dávkách: telata, jehňata a selata: 5,0-XNUMX mg enrofloxacinu na kg živé hmotnosti.
Brojleři a krůty: 0,5-1 litr na 1 tunu vody. Roztok se připravuje na základě potřeby ptáka na vodu na 1 den při přípravě zásobního roztoku, nebo na 3-9 hodin při použití metody pulzního dávkování.
Kontraindikace
Současné užívání ENROFLONA® 10% perorálního roztoku s bakteriostatickými antibiotiky (chloramfenikol, tetracykliny, makrolidy), theofylinem a steroidy není povoleno.
Aplikace na nosnice není povolena.
Zvláštní instrukce
Porážka zvířat na maso je povolena 14 dní po posledním užití drogy, drůbež – nejdříve 11 dní po ukončení podávání drogy. Maso ze zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovené doby lze použít ke krmení zvířat nebo k výrobě masokostní moučky.

Enrofloxacin 10% je lék k léčbě hospodářských zvířat s onemocněními bakteriální a mykoplazmatické etiologie. Léková forma: injekční roztok. Na pohled je to průhledná kapalina světle žluté barvy.

Skladová dostupnost
Není k dispozici

Vlastnosti

• Sazba DPH 0
• Komoditní nomenklatura činností zahraničního obchodu 30039
• GTIN 8436565584624
• Licence K prodeji drogy je nutná licence
• Značka livisto
• Typ Antibakteriální léčivo
• Určení přípravku pro zvířata: poruchy trávicího traktu, pro trávení, pro imunitní systém
• Název modelu je individuální, žádné opakování!! enrofloxacin
• Řada (například: Equilibrium nebo Hairball & Indoor) Probio
• Pro koho je určen: koně, skot, skot, ovce a kozy, prasata

kategorie

Tagy

Kalkulačka nákladů na dopravu
Způsob doručení
Expresní doručení kurýrem od 1 hodiny (za doručení se platí)
Kalkulujeme náklady na doručení.
Kurýr v Jekatěrinburgu a regionu (doručení od 10:18 do XNUMX:XNUMX)
Kalkulujeme náklady na doručení.
Kurýr v Jekatěrinburgu a regionu (doručení od 18-22 zdarma)
Kalkulujeme náklady na doručení.
Kalkulujeme náklady na doručení.
Ruská pošta
Kalkulujeme náklady na doručení.
Objednávejte telefonicky +7 922 291 90 07
+6 body

Rychlé vyzvednutí a doručení objednávky
Vaši objednávku odesíláme kurýrní službě následující pracovní den po zaplacení.

Záruka a kvalita
Garantovaná výměna nebo vrácení zboží do 14 dnů.

Pohodlná platba
Zaplaťte za svůj nákup online nebo v hotovosti kurýrovi.

Zákazníci, kteří si koupili Livisto: Enroflox 10%, injekční roztok, enrofloxacin, 100 ml také koupili

Enroflox 10% je lék k léčbě hospodářských zvířat s onemocněními bakteriální a mykoplazmové etiologie. Léková forma: injekční roztok. Na pohled je to průhledná kapalina světle žluté barvy.

KOMPOZICE

Léčivo v 1 ml obsahuje účinnou látku: enrofloxacin -100 mg, a jako pomocné látky: ledovou kyselinu octovou – 21 mg, benzylalkohol – 7,8 mg, edetát disodný – 10 mg, hydroxid draselný – do pH 11-11,2 a vodu pro injekce – do 1 ml.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

Enrofloxacin 10% injekční patří k antibakteriálním lékům skupiny fluorochinolonů. Enrofloxacin, který je součástí léku, má široké spektrum antibakteriálního a antimykoplazmatického účinku. Působí proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům, včetně E.coli, Salmonella spp., Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Staphylococcus hyicus, Streptococcus spp., Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp. spp plasma spp., Brucella canis, Actinobacillus spp., Listeria monocytogenes, Haemophilus spp., Clostridium perfingens. Mechanismus účinku enrofloxacinu spočívá v inhibici aktivity enzymu gyrázy, který zajišťuje replikaci DNA v jádře bakteriální buňky, což vede ke smrti mikroorganismu. Po parenterálním podání léku se enrofloxacin dobře vstřebává z místa vpichu a proniká do všech orgánů a tkání těla. Jeho maximální koncentrace v krvi je dosažena po 1.0-1.5 hodině a na terapeutické úrovni se udržuje po dobu 24 hodin. Enrofloxacin se z těla vylučuje převážně nezměněný a ve formě metabolitu, ciprofloxacinu, převážně močí a žlučí. Enrofloxacin 10% injekce, podle stupně dopadu na tělo, podle GOST 12.1.007-76, patří do třídy nebezpečnosti 3 (středně nebezpečné látky). Současné užívání léku s chloramfenikolem, makrolidy, tetracykliny, teofylinem a nesteroidními protizánětlivými léky není povoleno.

INDIKACE

Enroflox 10% injekce se používá u skotu, ovcí, koz a prasat při kolibacilóze, septikémii, salmonelóze, atrofické rýmě, streptokokóze, bakteriální a enzootické pneumonii, MMA syndromu, infekcích dýchacího systému, gastrointestinálního traktu, urogenitálního systému a dalších chorob, patogenů kteří jsou citliví na enrofloxacin.

APLIKACE

Podává se skotu, ovcím a kozám subkutánně, selatům, prasničkám a prasnicím intramuskulárně jednou denně po dobu tří až pěti dnů v dávce 0.25 ml/10 kg hmotnosti zvířete (2.5 mg enrofloxacinu na 1 kg hmotnosti zvířete). U salmonelózy a respiračních infekcí se Enrofloxacin 10% injekce předepisuje jednou denně v dávce 0.5 ml/10 kg hmotnosti zvířete (5.0 mg enrofloxacinu na 1 kg hmotnosti zvířete) po dobu pěti dnů. Vzhledem k možné reakci na bolest by měl být Enrofloxacin 10% injekce podáván v množství nejvýše 5 ml na jedno místo u velkých zvířat a ne více než 2.5 ml u malých zvířat.

SPECIÁLNÍ INSTRUKCE

Je třeba se vyhnout vynechání dávky léku, protože to může snížit terapeutickou účinnost. Při vynechání jedné dávky se užívání léku obnoví ve stejném dávkování a podle stejného schématu. Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve po 14 dnech od posledního použití léčivého přípravku. Maso zvířat, která byla nucena utratit před uplynutím stanovené doby, lze použít ke krmení kožešinových zvířat.

KONTRAINDIKACE

Kontraindikací použití léku je zvýšená individuální citlivost zvířete na fluorochinolony. Lék je zakázáno používat u novorozených zvířat, mléčného skotu, z důvodu vylučování enrofloxacinu do mléka, u zvířat se závažnými vývojovými poruchami chrupavkové tkáně, při poškození nervového systému, provázeném křečemi; samic během březosti, s těžkým poškozením jater a ledvin a také při izolaci mikroorganismů odolných vůči fluorochinolonům z nemocného zvířete.

PŘEDÁVKOVAT

Příznaky předávkování u zvířat nebyly zjištěny.

VEDLEJŠÍ EFEKTY

Při použití léku v souladu s těmito pokyny nejsou u zvířat zpravidla pozorovány žádné vedlejší účinky nebo komplikace. Pokud se objeví alergické reakce, přestaňte lék používat a předepište zvířeti antihistaminika a symptomatické léky. V některých případech je možná krátkodobá dysfunkce gastrointestinálního traktu. V místě vpichu se může objevit podráždění, které spontánně vymizí.

OPATŘENÍ

Při práci s léčivým přípravkem byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léčivými přípravky. Při práci s drogou je zakázáno pít, kouřit a jíst. Po skončení práce si důkladně umyjte obličej a ruce mýdlem. Lidé s přecitlivělostí na fluorochinolony by se měli vyhýbat přímému kontaktu s lékem. Je zakázáno používat lahvičky od léčivých přípravků pro domácí účely. Prázdné lahve jsou umístěny v plastovém sáčku a likvidovány s domovním odpadem.

OPATŘENÍ PRVNÍ POMOCI

Pokud se lék náhodou dostane na kůži nebo sliznice, musí se omýt tekoucí vodou a mýdlem. V případě alergických reakcí a/nebo náhodného požití léku ihned kontaktujte zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití léku nebo etiketu).

ŽIVOTNOST A SKLADOVÁNÍ

Léčivý přípravek se skladuje v uzavřeném obalu výrobce na suchém místě, chráněném před přímým slunečním zářením, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě 5°C až 25°C. Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání je 3 roky od data výroby. Po prvním otevření lahvičky – do 28 dnů.

BALENÍ

K dispozici balené ve skleněných lahvičkách o objemu 100 ml.