Amoxicilin MZ 20% – návod a popis veterinárního léčiva. Výrobce – UP Mogilev Plant of Veterinary Preparations, BĚLORUSKÁ REPUBLIKA. Číslo certifikátu – 8852-10-24 BA

Je to bílý až světle žlutý prášek, středně rozpustný ve vodě.

1,0 g léčiva obsahuje 200,0 mg trihydrátu amoxicilinu a plnivo.

Lék se vyrábí v polymerových obalech, polyetylenových sáčcích a sáčcích z metalizované polyetylenové fólie o hmotnosti 50, 100, 500, 1000 a 5000 g.

Amoxicilin MZ 20% se skladuje s opatrností (dle seznamu B) v obalu výrobce na suchém místě chráněném před světlem při teplotě od 0 C do plus 25 C.

Skladovatelnost je 2 (dva) roky od data výroby při dodržení pravidel skladování.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

Amoxicilin je polosyntetické antibiotikum ze skupiny penicilinů.

Má široké spektrum antimikrobiálních účinků.

Staphylococcus spp., Erysipelothrixrhusiopathiae, Corynebacterium spp., Clostridium spp., Campylobacter spp., Brucella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necropphorum, Pro. jsou citlivé na amoxicilin. a další.

Plísně, chlamydie, mykoplazmata, rickettsie a viry nejsou na lék citlivé.

Amoxicilin má baktericidní účinek.

Mechanismus účinku léčiva spočívá v narušení syntézy bakteriální buněčné stěny inhibicí enzymů transpeptidázy a karboxypeptidázy, což vede k narušení růstu a zničení bakterií.

Amoxicilin se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu a je rychle distribuován do všech orgánů a tkání těla.

Amoxicilin se vylučuje převážně nezměněný ledvinami prostřednictvím tubulární sekrece, ale malá část léčiva je metabolizována hydrolýzou na neaktivní kyselinu penicilinovou a je pak vylučována močí.

JAK POUŽÍVAT VETERINÁRNÍ LÉK

Amoxicillin MZ 20% se používá při kolibacilóze, salmonelóze a dalších infekčních onemocněních způsobených mikroorganismy citlivými na amoxicilin u mladého skotu, prasat a drůbeže.

Amoxicillin MZ 20% se podává perorálně s jídlem nebo vodou 2krát denně po dobu 3-7 dnů v následujících dávkách:

• selata: 80-200 mg/kg ž.hm. smíchané s krmivem, vodou nebo mlékem 2x denně po dobu 5-7 dnů nebo 40-60 g na 100 l vody po dobu 3-5 dnů;
• prasata starší 6 měsíců: 100x denně 200–2 mg/kg ž.hm. zamíchat do krmiva nebo vody nebo 60–120 g drogy na 100 l vody po dobu 3–5 dnů;
• telata: 80–200 mg/kg tělesné hmotnosti smíchané s krmivem, vodou nebo mlékem 2krát denně po dobu 5–7 dnů;
• drůbež: v prvních 10 dnech života v dávce 200 g na 400 l vody, v dalších obdobích 50-60 g na 200 l vody po dobu 3-5 dnů.

Pro drůbež se roztok připravuje na základě potřeby vody na jeden den.

Během léčby by měl pták dostávat pouze vodu obsahující lék.

Nedoporučuje se používat lék u zvířat s individuální citlivostí na peniciliny a cefalosporiny; v případě poruchy vylučovací funkce ledvin.

Je zakázáno užívat lék společně s antibiotiky skupiny tetracyklinů, chloramfenikolů, makrolidů a linkosamidů; sulfonamidy.

Je zakázáno používat drogu u nosnic, jejichž vejce jsou použita pro lidskou spotřebu.

Při použití léku jsou možné alergické reakce (kožní vyrážka, erytém, svědění), u selat – otok konečníku; při dlouhodobém používání – dysbakterióza.

Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, přestaňte lék používat.

Porážka zvířat a drůbeže na maso je povolena 15 dní po posledním užití drogy.

V případě nucené porážky dříve než v tomto období lze maso použít ke krmení masožravců.

CELÉ JMÉNO VÝROBCE

5.1. UP „Mogilevský závod veterinárních přípravků“, Běloruská republika, 212016, Mogilev, Shklovskoe shosse, 23, tel/fax (0222) 24-30-64.

Pokud najdete chybu, vyberte část textu a stiskněte Ctrl + Enter.