Oční kapky Taufon: návod k použití očních kapek

Než začnete tento přípravek používat, přečtěte si pozorně tyto pokyny, protože obsahují informace, které jsou pro vás důležité.

• Návod si uschovejte, možná je budete znovu potřebovat.
• Máte-li jakékoli dotazy, poraďte se se svým lékařem.
• Lék, který užíváte, je pro vaši osobní potřebu a neměl by být podáván jiným lidem, protože by jim mohl ublížit, i když mají stejné příznaky jako vy.

Registrační číslo:

Obchodní název Taufon®

Mezinárodní nechráněný nebo generický název: taurin

Forma dávkování: oční kapky

Složení na 1 ml:
Aktivní složka:
taurin – 40,0 mg
Pomocné látky:
methyl parahydroxybenzoát – 1,0 mg,
roztok hydroxidu sodného 1 M do pH 5,0 – 6,5,
voda na injekci – do 1 ml.

Popis: čirá bezbarvá kapalina.

Farmakoterapeutická skupina: metabolický činitel.

ATC kód: SO1XA

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Činidlo proti kataraktě, má metabolický účinek. Taurin je aminokyselina obsahující síru, která vzniká v těle při přeměně cysteinu. Stimuluje reparační a regenerační procesy při onemocněních dystrofické povahy a onemocněních doprovázených prudkým narušením metabolismu očních tkání.
Pomáhá normalizovat funkce buněčných membrán, aktivovat energetické a metabolické procesy, udržovat elektrolytové složení cytoplazmy díky akumulaci K+ a Ca2+ a zlepšovat podmínky pro vedení nervových vzruchů.
Farmakokinetika
Při místní aplikaci je systémová absorpce nízká.

Indikace pro použití
Lék se používá jako součást komplexní terapie pro rohovkovou dystrofii, kataraktu (senilní, traumatická, radiační, diabetická), trauma rohovky (jako stimulátor reparačních procesů).
Primární glaukom s otevřeným úhlem (v kombinaci s β-blokátory (k lokálnímu použití v oftalmologii (pro zlepšení odtoku nitrooční tekutiny)).

Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku léčiva, děti do 18 let.

Použití během těhotenství a kojení
Užívání léku během těhotenství a kojení je možné pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě.
Před použitím přípravku Taufon®, pokud jste těhotná nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná, nebo těhotenství plánujete, poraďte se se svým lékařem.
Během kojení se před použitím Taufonu® musíte poradit s lékařem.

Dávkování a podávání
Lék se aplikuje lokálně instilací do spojivkového vaku.
S šedým zákalem 1-2 kapky 2-4krát denně po dobu tří měsíců. Kurz se opakuje v měsíčních intervalech.
Při úrazech a degenerativních onemocněních rohovky 1-2 kapky 2-4krát denně po dobu jednoho měsíce.
Pro glaukom s otevřeným úhlem (v kombinaci s lokálními β-blokátory) – 1-2 kapky 2x denně 15-20 minut před podáním některého z lokálních β-blokátorů po dobu 6 týdnů, s následným vysazením na 2 týdny.

Návod k použití lahvičky s kapátkem
1. K propíchnutí hrdla použijte určitou sílu a otáčejte uzávěrem ve směru hodinových ručiček, dokud spodní okraj uzávěru nedosedne na tělo lahvičky s kapátkem.
2. Po propíchnutí hrdla otočte uzávěrem proti směru hodinových ručiček a sejměte jej.
3. Aplikujte kapky do očí stisknutím lahvičky s kapátkem.
4. Uzavřete lahvičku s kapátkem nasazením uzávěru a otočením ve směru hodinových ručiček, dokud se spodní okraj uzávěru nezastaví v těle lahvičky s kapátkem.
Používejte lék pouze podle indikací, způsobu aplikace a v dávkách uvedených v návodu.

Nežádoucí účinek
Alergické reakce jsou možné.
Pokud se nežádoucí účinky uvedené v pokynech zhorší nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

Nadměrná dávka
Neexistují žádné údaje o předávkování.

Interakce s jinými léky
U pacientů s glaukomem (otevřený úhel) bylo zaznamenáno signifikantní zvýšení hypotenzního účinku lokálních β-blokátorů (timolol aj.) v případě kombinovaného užívání s taurinem. Účinek je zesílen zvýšením koeficientu usnadnění odtoku a snížením produkce nitrooční tekutiny.
Pokud užíváte výše uvedené nebo jiné léky (včetně léků volně prodejných), poraďte se před použitím přípravku Taufon® se svým lékařem.

Zvláštní instrukce
Lahvička kapátka s lékem musí být přísně individuální.
Nedotýkejte se špičky lahvičky s kapátkem, např To může způsobit kontaminaci obsahu lahvičky.
Lahvička s kapátkem musí být po každém použití uzavřena.
Pokud je nutné současně použít jiná oftalmologická činidla (oční kapky apod.), interval mezi užitím Taufonu® a jiných léků by měl být alespoň 10-15 minut. Oční masti by měly být použity jako poslední.
Konzervační látka obsažená v léku může při nošení kontaktních čoček působit dráždivě na oko, proto by se kontaktní čočky měly před nakapáním vyjmout a nasadit nejdříve 15 minut po nakapání.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Užívání léku neovlivňuje řízení vozidel nebo zapojení do potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Forma vydání
Oční kapky, 4 %.
5 ml nebo 10 ml v lahvičce s kapátkem se šroubovacím hrdlem a polymerovým šroubovacím uzávěrem.
1, 2 nebo 3 lahvičky s kapátkem s návodem k použití v kartonové krabici.

Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti
Roky 3.
Otevřenou lahvičku s kapátkem spotřebujte do 30 dnů.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Prázdninové podmínky
Vydáno bez lékařského předpisu.