Kupte si injekční roztok Krka enroxil 5% za cenu 773 ₽ v internetovém obchodě Petshop 78 (Lapkino)

1. Obchodní název léčivého přípravku: Enroxil® 5% injekční roztok (Enroxil® 5% solutio pro injectionibus).

Mezinárodní nechráněný název: enrofloxacin.

2. Léková forma: injekční roztok.

Enroxil® 5% injekční roztok obsahuje enrofloxacin 50 mg v 1 ml jako účinnou látku a butanol, hydroxid draselný a vodu na injekci jako pomocné látky.

3. Doba použitelnosti léčivého přípravku je za podmínek skladování 5 let od data výroby.

Je zakázáno používat léčivý přípravek po uplynutí doby použitelnosti.

4. Léčivý přípravek je na pohled čirý nažloutlý roztok. Injekční roztok Enroxil® 5% se vyrábí v 50ml a 100ml lahvičkách z tmavého skla o odpovídajícím objemu. Každá lahvička je umístěna v kartonové krabičce a dodávána s návodem k použití.

5. Léčivý přípravek skladujte v uzavřeném obalu výrobce na místě chráněném před přímým slunečním zářením, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě od 5°C do 25°C.

6. Uchovávejte léčivý přípravek mimo dosah dětí.

7. Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.

8. Vydává se bez lékařského předpisu od veterináře.

9. Enroxil® 5% injekční roztok patří mezi antibakteriální léčiva ze skupiny fluorochinolonů.

10. Enrofloxacin, který je součástí léku, má široké spektrum antibakteriálních a antimykoplazmatických účinků. Je účinný proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům, jako jsou E. coli, Salmonella spp., Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Staphylococcus hyicus, Streptococcus spp., Klebsiella spp., Pseudomonas aeruginosa, Bordetella bronchiseptica, Campylobacter spp., Corynebacterium pyogenes, Proteus spp., Mycoplasma spp., Brucella canis, Actinobacillus spp., Listeria monocytogenes, Haemophilus spp., Clostridium perfingens atd.

Mechanismus účinku enrofloxacinu spočívá v inhibici aktivity enzymu gyrázy, který zajišťuje replikaci šroubovice DNA v jádře bakteriální buňky, což vede k narušení syntézy proteinů a smrti mikroorganismu.

Po parenterálním podání léku se enrofloxacin dobře vstřebává z místa vpichu a proniká do všech orgánů a tkání těla. Jeho maximální koncentrace v krvi je dosažena po 1,0-1,5 hodině a na terapeutické úrovni se udržuje po dobu 24 hodin. Enrofloxacin je vylučován z těla zvířat převážně v nezměněné podobě močí a žlučí.

Enroxil® 5% injekční roztok podle stupně dopadu na tělo podle GOST 12.1.007-76 patří do třídy nebezpečnosti 3 (středně nebezpečné látky).
11. Enroxil® 5% injekční roztok je předepisován hospodářským zvířatům a psům pro infekce dýchacího systému, gastrointestinálního traktu, urogenitálního systému, kolibacilózu, septikémie, salmonelózu, atrofickou rýmu, streptokokózu, bakteriální a enzootický zápal plic, syndrom MMA a další onemocnění , jejichž patogeny jsou citlivé na enrofloxacin.

12. Kontraindikací k použití injekčního roztoku Enroxil® 5% je zvýšená individuální citlivost zvířete na fluorochinolony. Je zakázáno používat lék u zvířat s těžkými poruchami vývoje chrupavčité tkáně, s lézemi nervového systému doprovázenými křečemi, s těžkým poškozením jater a ledvin, a také pokud jsou z nemocného zvířete izolovány mikroorganismy rezistentní na fluorochinolony.

13. Enroxil® 5% injekční roztok se podává subkutánně telatům, ovcím a kozám a intramuskulárně selatům, prasničkám a prasnicím jednou denně po dobu tří až pěti dnů v dávce 1 ml na 20 kg hmotnosti zvířete (2,5 mg enrofloxacin na 1 kg hmotnosti zvířete).

Při salmonelóze a respiračních infekcích se Enroxil® 5% injekční roztok předepisuje jednou denně po dobu pěti dnů v dávce 1 ml na 10 kg hmotnosti zvířete (5,0 mg enrofloxacinu na 1 kg hmotnosti zvířete).

U psů se injekční roztok Enroxil® 5% podává subkutánně jednou denně v dávce 1 ml na 10 kg hmotnosti zvířete (5 mg enrofloxacinu na 1 kg hmotnosti zvířete) po dobu pěti dnů; v případě potřeby lze dobu léčby prodloužit na deset dnů. Použití injekčního roztoku Enroxil® 5% je zakázáno u štěňat mladších 12 měsíců (štěňata velkých plemen – mladší 18 měsíců), protože může mít negativní vliv na vývoj chrupavčité tkáně během růstového období zvířete.

Vzhledem k možné reakci na bolest by měl být Enroxil® 5% injekční roztok podáván v množství ne větším než 5 ml na místo u velkých zvířat a ne více než 2,5 ml u malých zvířat.

14. Příznaky předávkování u zvířat nebyly zjištěny.

15. Charakteristiky účinku drogy během jejího prvního použití a zrušení nebyly stanoveny.

16. Bezpečnost léku při použití u kojících a březích zvířat nebyla studována. U těchto skupin zvířat je možné lék použít po posouzení poměru přínosu a rizika veterinárním lékařem.

17. Vyvarujte se přeskakování další dávky léku, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti. Pokud dojde k vynechání jedné dávky, lék se obnoví ve stejné dávce a podle stejného schématu.

18. Při použití léku v souladu s tímto návodem zpravidla nedochází u zvířat k nežádoucím účinkům a komplikacím. Pokud se objeví alergické reakce, přestaňte lék používat a předepište zvířeti antihistaminika a symptomatické léky. V některých případech je možná krátkodobá dysfunkce gastrointestinálního traktu. V místě vpichu se může objevit podráždění, které spontánně vymizí.

19. Současné použití 5% injekčního roztoku Enroxil® s chloramfenikolem, makrolidy, tetracykliny, teofylinem a nesteroidními protizánětlivými léky není povoleno.

20. Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve po 14 dnech od posledního použití léčivého přípravku. Maso zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovené doby lze použít ke krmení kožešinových zvířat.
21. Při práci s 5% injekčním roztokem Enroxil® byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky. Při práci je zakázáno kouřit, pít a jíst. Po skončení práce si důkladně umyjte obličej a ruce mýdlem.

22. Osoby s přecitlivělostí na fluorochinolony by se měly vyhýbat přímému kontaktu s lékem. Prázdné balení léku nesmí být použito pro domácí účely, musí být likvidováno s domovním odpadem.

23. Pokud se lék náhodně dostane na kůži nebo sliznice, musí se okamžitě omýt tekoucí vodou a mýdlem. Pokud dojde k alergickým reakcím a/nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití léku nebo etiketu).

Výrobce: JSC „KRKA, d.d., Novo mesto“, Šmarješka cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovinsko.

Adresa zastoupení společnosti JSC KRKA, d.d., Novo mesto v Ruské federaci: 125212, Moskva, Golovinskoe šose, 5, budova 1