Kokcidiostatika pro králíky: co to je?

STAYLAB nabízí testovací systémy pro stanovení diclazurilu ve slepičích vejcích, kuřecím mase a kuřecích tkáních pomocí enzymaticky imunotestovací metody.

Diklazuril je kokcidiostatikum ze skupiny benzenacetonitrilu, účinná látka léků „Diacox“, „Solicox“, „Maduro forte“ a dalších. Používá se k léčbě kokcidiózy u kuřat, krůt, kachen, hus, ale i u králíků, prasat, ovcí, koz a krav. Diklazuril má velmi široké spektrum účinku a největší aktivitu ze všech moderních kokcidiostatik. Mechanismus účinku této látky není zcela objasněn, ale je známo, že zabraňuje uvolňování oocyst kokcidií z buněk a přerušuje jejich životní cyklus. Kromě toho v kombinaci s atovachonem diklazuril snižuje zánětlivé procesy při toxoplazmóze.

Hospodářská zvířata a drůbež dobře snášejí diclazuril v dávce 1 mg/kg tělesné hmotnosti. Laboratorní testy prokázaly, že tato látka nezpůsobuje úmrtí myší a potkanů v dávce 5000 mg/kg tělesné hmotnosti při perorálním a subkutánním podání při jednorázovém podání. Při pravidelné konzumaci těmito zvířaty diclazuril nevykazoval toxické účinky v dávkách 50 mg/kg tělesné hmotnosti po dobu 3 měsíců. Při vyšších dávkách však u myší a psů způsobil reverzibilní poškození jater. Kromě toho byly u potkanů, kterým byl diclazuril podáván po dobu 12 měsíců, pozorovány změny v mezenterických lymfatických uzlinách a pěnivých makrofágech.

Ve vysokých dávkách při pravidelném užívání vykazuje diklazuril embryotoxicitu, která se projevuje snížením hmotnosti plodu a zvýšenou úmrtností. Tato látka nemá teratogenní, mutagenní ani karcinogenní účinky.

Diklazuril se špatně vstřebává v gastrointestinálním traktu a i při užívání vysokých dávek zůstává jeho koncentrace v krevní plazmě nízká. Tento lék se z těla vylučuje převážně v nezměněné formě stolicí. Asi 70 % látky se vyloučí během prvního dne po podání. Doba uchování diclazurilu před porážkou je 5 dní.

Diclazuril je schopen pronikat do jater a dalších tkání zvířat a drůbeže, stejně jako do vajec. V Ruské federaci a zemích EAEU jsou požadavky na maximální přípustný obsah diclazurilu v potravinách živočišného původu stanoveny v „Jednotných hygienických požadavcích na výrobky podléhající hygienicko-epidemiologickému dohledu (kontrole)“. Podle nich by koncentrace diclazurilu v drůbežím mase neměla překročit 0,5 mg/kg, v tuku a kůži – 1 mg/kg, ve vejcích – 0,002 mg/kg.

Pro analýzu diclazurilu v potravinářských výrobcích je vhodné použít enzymaticky imunologicky testovací systémy. Jsou snadno použitelné, nevyžadují drahé vybavení a mají vysokou citlivost a selektivitu.

Literatura

1. Vanparijs O, Marsboom R, Desplanter L. Diclazuril, nový širokospektrý antikokcidiální lék u kuřat. 1. Studie titrace dávky a pilotní pokusy v kotcích. Poult Sci. 1989 duben;68(4):489-95.
2. Oz HS. Komplikace toxoplazmózy a nová terapeutická synergie kombinace diclazurilu a atovachonu. Front Microbiol. 2014. září 15;5:484.
3. Diklazuril. Souhrnná zpráva 1). Výbor pro veterinární léčivé přípravky. EMEA/MRL/086/96-FINAL. Duben 1996
4. Bilandžić N, Dolenc J, Gačnik KŠ, Varenina I, Kolanović BS. Krmné přísady diklazuril a nikarbazin ve vzorcích vajec a jater z chorvatských farem. Potravinový doplněk Contam Part B Surveill. 2013;6(2):90-7.

Kupte si testovací systémy Eureka pro diclazuril nebo si vyžádejte komerční nabídku. Vyrobeno v Rusku.