IVERMEK. Katalog veterinárních léčiv. Návod k použití
Název (rusky) IVERMEC Název (latinsky) Ivermec Složení a forma uvolňování Antiparazitní léčivo, jehož účinnou látkou je ivermektin, získaný fermentací houby Streptomyces avermitilis. Jedná se o průhledný, opalescentní, bezbarvý nebo slabě žlutý sterilní roztok, jehož 1 ml obsahuje 10 mg ivermektinu, 40 mg tokoferolacetátu a pomocné složky. K dispozici v baleních 1, 20, 50, 100 a 500 ml v hermeticky uzavřených skleněných lahvičkách. Farmakologické vlastnosti Má výrazný antiparazitický účinek na larvální a zralá stádia hlístic trávicího traktu a plic, larvy podkožních, nosohltanových, žaludečních střevíčků, vši, přísavky krve a sarkoptové roztoče. Lék zvyšuje produkci inhibičního neurotransmiteru – kyseliny gama-aminomáselné, což vede k narušení přenosu nervových vzruchů, paralýze a smrti parazita. Ivermek se rychle vstřebává z místa vpichu, distribuuje se do orgánů a tkání zvířete a poskytuje parazitcidní účinek po dobu 12 – 14 dnů. Nízká toxicita pro teplokrevné živočichy, v doporučených dávkách nemá senzibilizující, embryotoxické, teratogenní ani mutagenní účinky. Z těla se vylučuje především stolicí, dále močí a žlučí a u kojících zvířat také mlékem. Ve vnějším prostředí je droga rychle zničena. Indikace pro Skot se strongylatózou, trichuriázou, strongyloidózou, thelaziózou, sifunkulatózou, hypodermatózou, psoroptózou; sarkoptický svrab a chorioptický svrab; ovce s diktyokaulózou, protostrongylózou, mulleriózou, hemonchózou, ostertagiázou, nematodirózou, marshallagiázou, kooperiózou, habertiózou, esofagostomózou, bunostomózou, trichuriázou, strongyloidózou, malofagózou, estrózou, haberroptózou a psoroptózou; kozy se strongylatózou, trichuriázou, strongyloidózou, sarkoptovým svrabem, chorioptickým svrabem; koně se strongylatózou, paraskariózou, strongyloidózou, oxyurózou, parafilariózou, sarkoptovým svrabem a gastrofylózou; jeleni s diktyokaulózou, ostertagiózou, nematodirózou, strongyloidózou, trichuriázou, edemagenózou, cefenomyózou a sarkoptovým svrabem; prasata s trichuriázou, ascariázou, metastrongylózou, ezofagostomózou, strongyloidózou, stefanurózou, hematopinózou a sarkoptovým svrabem. Dávky a způsob podání Podává se zvířatům intramuskulárně při dodržení pravidel asepse: prasata v oblasti vnitřního povrchu stehna nebo krku, ostatní druhy zvířat – v oblasti zádi nebo krku v dávkách : velký a malý skot, koně, jeleni – 1 ml ivermecu na 50 kg tělesné hmotnosti zvířete (200 mcg účinné látky na 1 kg hmotnosti) jednorázově. V těžkých případech sarkoptického onemocnění se léčba provádí dvakrát s intervalem 8 – 10 dnů. Pro prasata – 1 ml ivermecu na 33 kg hmotnosti zvířete (300 mcg účinné látky na 1 kg hmotnosti) jednorázově. V závažných případech sarkoptového svrabu se léčba provádí dvakrát. Pokud je objem injekčního roztoku větší než 10 ml, měl by být zvířeti podán na několik míst. Droga se používá proti háďátkům zvířaty před ustájením a na jaře před vyháněním, proti larvám gadfly – bezprostředně po skončení léta gadfly, proti původcům arachno-entomózy – podle indikace. Každá šarže léku (při použití zemědělskými zvířaty) je nejprve testována na malé skupině (7 – 10 hlav) zvířat. Pokud nenastanou žádné komplikace, léčba celého dobytka začíná do 3 dnů. Nežádoucí účinky Se zvýšenou individuální citlivostí na ivermek se u některých zvířat objevuje neklid, zvýšené slinění (zvracení u psů), zvýšené pohyby střev a močení a ataxie. Tyto příznaky obvykle spontánně odezní bez použití terapeutických látek. Kontraindikace Zvířata dojící se, oslabená, vyčerpaná nebo nemocná infekčními chorobami, stejně jako samice 28 dní před začátkem laktace, by neměla být léčena. Zvláštní pokyny Porážka zvířat na maso je povolena 28 dní po zpracování. V případě nucené porážky zvířat před stanoveným termínem lze maso použít ke krmení masožravců nebo k výrobě masokostní moučky. Mléko od zvířat léčených ivermektinem by nemělo být použito pro potravinářské účely do 28 dnů po podání léku. Může být použit ke krmení zvířat. Při práci s lékem byste měli dodržovat pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s veterinárními léky. Prázdné lahvičky s lékem jsou zneškodněny autoklávováním (0,8 atm. – 40 minut) nebo vařením po dobu 1 hodiny. Pracoviště a přepravní prostory kontaminované léčivem se neutralizují 5% roztokem hydroxidu sodného. Podmínky skladování Seznam B. Na místě chráněném před světlem při teplotě 0 až 25 °C. Trvanlivost: 24 měsíců. Nita-Farm CJSC, Rusko
Adresa: 410010, Saratov, ul. Osipová, 1.
Korespondenční adresa: 410010, Saratov, poštovní přihrádka 1796.
Tel./fax: (8452) 33-86-00 (vícekanálový)
Prodávající Vettorg LLC, Rusko
Tel./fax: (495) 632-28-79, 632-18-04 – pouze velkoobchodní prodej.
Otevírací doba: od 9.00:18.00 do XNUMX:XNUMX
Volné dny: sobota a neděle